神經(jīng)生長(zhǎng)因子(nerve growth fact,
NGF)作為最早被發(fā)現(xiàn)的一種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育、分化和再生發(fā)揮調(diào)節(jié)作用,是參與損傷神經(jīng)再生和功能修復(fù)的重要因子,已引起當(dāng)今生物醫(yī)藥界的重視。本文就NGF的組成結(jié)構(gòu)、分布、生物學(xué)效應(yīng)及其與神經(jīng)系統(tǒng)損傷的關(guān)系做一綜述。
1 NGF的結(jié)構(gòu)
經(jīng)典的NGF是從小鼠頜下腺分離出來(lái)的,分子量為140 000左右一種蛋白質(zhì),由α、β、γ三種肽鏈以共價(jià)鍵結(jié)合,按2∶1∶2的比例構(gòu)成,即以α2βγ2五個(gè)亞基組成,等位點(diǎn)為5.1,沉降系數(shù)約為7,故又稱(chēng)為7SNGF。用不同方法提取可以得到一種2.5S NGF,大致相當(dāng)于β亞基部,只有β亞基具有促進(jìn)神經(jīng)生長(zhǎng)的作用。在中性環(huán)境下,NGF較穩(wěn)定。α 亞單位的分子量為26 500,其功能尚不清楚;γ 亞單位的分子量為26 000,含有共價(jià)結(jié)合的疏水化合物,并具脂酶活性,可將無(wú)活性的β亞單位轉(zhuǎn)化為活性β亞單位。NGF的兩對(duì)反向平行的β鏈構(gòu)成了NGF長(zhǎng)而扁平的形狀,β鏈?zhǔn)怯?18個(gè)氨基酸組成的單鏈通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合而成的二聚體,每個(gè)單體內(nèi)有三對(duì)二硫鍵,這三對(duì)二硫鍵為組成NGF的結(jié)構(gòu)提供剛性支持。
2 分布及來(lái)源
2.1 分布
NGF是一種“靶源性”多肽生長(zhǎng)因子,NGF及其受體主要分布于神經(jīng)系統(tǒng),也廣泛地存在于非神經(jīng)組織如上皮、間葉及淋巴造血組織。此外,放射免疫和免疫測(cè)定NGF蛋白水平的研究進(jìn)一步表明CNS 內(nèi)也存在NGF,并發(fā)現(xiàn)海馬內(nèi)NGF蛋白水平是整個(gè)腦NGF蛋白水平的4 倍。
2.2 來(lái)源
長(zhǎng)期的研究表明,NGF的來(lái)源十分廣泛。經(jīng)典的NGF是從小鼠頜下腺中分離所得。Angeletti等從印度眼鏡蛇中分離、純化了NGF,并測(cè)定了這種NGF的氨基酸組成及順序。在外周神經(jīng)中,NGF主要分布在頜下腺、心臟、虹膜、皮膚、坐骨神經(jīng)及輸精管等有交感神經(jīng)或感覺(jué)神經(jīng)支配的組織。此外,NGF在腎上腺、睪丸、肝及骨骼肌等組織也有少量分布。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,NGF主要分布于海馬、大腦皮層、中隔、Broea斜角帶、邁內(nèi)特氏核、嗅球及紋狀體中間神經(jīng)元的膽堿能神經(jīng)元。最近,有報(bào)道從不同動(dòng)物的不同組織、器官及人的體液,如唾液、血清、尿液等中分離、純化出NGF。這些研究表明NGF可以由不同來(lái)源的細(xì)胞分泌,而不僅僅由神經(jīng)細(xì)胞分泌。
此外,許多細(xì)胞(包括一些
腫瘤)在體外培養(yǎng)下能產(chǎn)生NGF,在體外培養(yǎng)基中也能觀察到NGF活性。
3 生物學(xué)效應(yīng)及受體
3.1 生物學(xué)效應(yīng)
NGF是一種特異性蛋白質(zhì)分子,其生物效應(yīng)按作用的器官、系統(tǒng)不同可以分為神經(jīng)系統(tǒng)、非神經(jīng)系統(tǒng)兩大類(lèi)。NGF能夠調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的基底前腦膽堿能神經(jīng)元和紋狀體的膽堿能中間神經(jīng)元的發(fā)育、分化,在
神經(jīng)損傷的自我保護(hù)與修復(fù)中也起到重要作用。
近年研究還發(fā)現(xiàn)NGF參與免疫造血、內(nèi)分泌和生殖等系統(tǒng)的功能調(diào)節(jié)。最近研究結(jié)果也表明,神經(jīng)元前體細(xì)胞在有NGF的環(huán)境中能繼續(xù)增殖,而失去NGF時(shí)便分化成神經(jīng)元,NGF能終止特定神經(jīng)元自然死亡,維持神經(jīng)元生存,增加神經(jīng)遞質(zhì)合成。
3.2 受體
NGF受體為跨膜糖蛋白,依其糖蛋白與凝集素結(jié)合的能力大小分為高、低親和力兩種受體。低親和力受體(low affinity NGF receptor, LNGFR)不能活化內(nèi)源性激酶,無(wú)生物效應(yīng)。高親和力受體(high affinity NGF receptor, HNGFR)與NGF的復(fù)合體雖分解與釋放NGF緩慢,但NGF與HNGFR結(jié)合才能啟動(dòng)NGF的生物效應(yīng)。
高親和力受體(TrKA),是原癌基因(onco-gene)TrKA編碼的酪氨酸激酶(tyrosine kinase)受體蛋白家族成員之一。TrKA被公認(rèn)為NGF的功能性受體,和NGF結(jié)合后表現(xiàn)出誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞合成蛋白和酶,以及誘導(dǎo)軸突生長(zhǎng)等多種生物學(xué)功能。
4 神經(jīng)生長(zhǎng)因子在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的作用
在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,NGF對(duì)單胺類(lèi)能神經(jīng)元并無(wú)作用,而是對(duì)某些膽堿能神經(jīng)元有作用。外源性NGF可引起這類(lèi)神經(jīng)元增生和延長(zhǎng)存活時(shí)間。NGF mRNA存在于膽堿能神經(jīng)所支配的區(qū)域,生成的NGF可被這些神經(jīng)末梢攝取,通過(guò)逆向運(yùn)輸?shù)竭_(dá)胞體,對(duì)膽堿能神經(jīng)元起營(yíng)養(yǎng)作用。近年研究表明在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,有關(guān)的神經(jīng)元除了有基礎(chǔ)水平的NGF合成與釋放外,NGF的合成及釋放受到神經(jīng)元活動(dòng)的調(diào)節(jié),而NGF本身又可使具相應(yīng)受體的神經(jīng)元遞質(zhì)釋放增加,提示NGF可能作為一種選擇性的逆向傳遞信使分子參與神經(jīng)突觸功能的調(diào)節(jié)作用。
4.1 NGF對(duì)脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的保護(hù)作用
有關(guān)NGF保護(hù)脊髓神經(jīng)元的作用機(jī)制可能與NGF下列作用有關(guān):①穩(wěn)定細(xì)胞膜內(nèi)游離鈣的水平;②降低氧化損害;③參與蛋白酶酸及基因表達(dá)調(diào)控;④NGF具有加強(qiáng)受傷脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的mRNA轉(zhuǎn)錄功能。
4.2 支持中樞神經(jīng)元的存活
NGF支持基底前腦膽堿能神經(jīng)元的存活。嚙齒類(lèi)大部分基底前腦膽堿能神經(jīng)元發(fā)育時(shí)期的存活并不絕對(duì)依賴(lài)NGF,但成年時(shí)期需要NGF維持其膽堿能表型及終末視野大小。
5 神經(jīng)生長(zhǎng)因子在周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)中的作用
5.1 NGF對(duì)周?chē)窠?jīng)運(yùn)動(dòng)纖維的再生作用
姜萬(wàn)梅、苗文哲等人在大鼠坐骨神經(jīng)損傷后,局部注射N(xiāo)GF,經(jīng)再生周?chē)窠?jīng)形態(tài)學(xué)檢查、再生神經(jīng)電生理檢測(cè)后發(fā)現(xiàn),注射N(xiāo)GF組顯示再生神經(jīng)干粗大,再生軸突數(shù)目多,有多而規(guī)整的神經(jīng)束形成,再生神經(jīng)運(yùn)動(dòng)纖維傳導(dǎo)速度(MCV),優(yōu)于空白對(duì)照組。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示:NGF對(duì)周?chē)窠?jīng)運(yùn)動(dòng)纖維的再生有促進(jìn)作用。
5.2 NGF對(duì)損傷的周?chē)窠?jīng)后根節(jié)神經(jīng)元(感覺(jué)神經(jīng)元)的保護(hù)作用
孔吉明實(shí)驗(yàn)顯示:對(duì)大鼠坐骨神經(jīng)切斷后局部連續(xù)施用NGF,術(shù)后30 天空白對(duì)照組中脊神經(jīng)細(xì)胞的死亡率為29%,而實(shí)驗(yàn)組有高達(dá)98%的脊神經(jīng)節(jié)細(xì)胞可存活下來(lái)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,局部應(yīng)用NGF周?chē)窠?jīng)損傷后的感覺(jué)神經(jīng)元有保護(hù)作用。
5.3 NGF對(duì)周?chē)窠?jīng)損傷后髓鞘堿性蛋白(MBP)含量變化的影響及對(duì)周?chē)窠?jīng)髓鞘的保護(hù)作用
髓鞘堿性蛋白(Myelin basic protein ,MBP),能夠維持神經(jīng)元和神經(jīng)纖維髓鞘結(jié)構(gòu)及功能穩(wěn)定。周?chē)窠?jīng)損傷后的變性和再生改變?cè)谝欢ǔ潭壬媳憩F(xiàn)為脫髓鞘與髓鞘再形成改變,因此MBP的含量變化能特異地反映脫髓鞘損害程度進(jìn)而反映神經(jīng)組織病損程度。曹琳[24]326等實(shí)驗(yàn)表明:周?chē)窠?jīng)損傷后脊髓和坐骨神經(jīng)中MBP含量均比傷前顯著升高,表明周?chē)窠?jīng)和脊髓髓鞘發(fā)生了損傷、崩解,MBP從神經(jīng)纖維髓鞘上脫落。在給予NGF治療后MBP含量有所降低。連續(xù)2 周肌注NGF后,MBP含量更接近傷前。實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示:NGF能減少周?chē)窠?jīng)髓鞘的脫落,促使周?chē)窠?jīng)損傷的恢復(fù)。
6 作用機(jī)制
關(guān)于NGF的作用機(jī)制有學(xué)者認(rèn)為,神經(jīng)損傷后靶源性NGF先與雪旺氏細(xì)胞(Schwann cells,SCs)表面的低親和力受體結(jié)合,并與其他一些與軸突再生有關(guān)的物質(zhì)如層粘蛋白、纖粘蛋白等共同作用,在再生軸突前方擴(kuò)散形成一個(gè)濃度梯度,引導(dǎo)生長(zhǎng)錐沿SCs膜表面向前生長(zhǎng)與靶細(xì)胞建立聯(lián)系。經(jīng)過(guò)第二信使體系的轉(zhuǎn)導(dǎo),啟動(dòng)一系列級(jí)聯(lián)反應(yīng),對(duì)靶細(xì)胞的基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控而發(fā)揮其生物效應(yīng),最終使再生軸突成熟及髓鞘化,達(dá)到完全再生和恢復(fù)功能的目的。一旦軸突重新支配靶組織,后者又成為NGF來(lái)源,SCs又回到原來(lái)靜止?fàn)顟B(tài)。外源性NGF研究進(jìn)一步鞏固了這些理論。