【賽瑞特適應(yīng)癥】司坦夫定與其它抗病毒藥物聯(lián)合使用，用于治療Ⅰ型HIV感染。【賽瑞特用法用量】服用司坦夫定的間隔時間應(yīng)為12小時，服藥時間與進餐無關(guān)。成人推薦劑量為：體重>60kg的患者服用40mgbid；體重<60kg的患者服用30mgbid。兒童推薦劑量為：體重≥30kg的患者，按成人推薦劑量服用；體重<30kg的患者服用1mg/kg/次，bid。劑量調(diào)整如在療程中發(fā)生了手足麻木刺，應(yīng)立即停止司坦夫定的治療。停止使用本藥后，中毒癥狀可以消退。有些患者停止治療后，中毒癥狀可暫時性加重。如癥狀已完全消退，可給予上述推薦劑量的半量繼續(xù)治療。繼續(xù)給予本藥后，若再發(fā)生神經(jīng)病變，需考慮完全停止本藥的治療。腎功能損害的病人推薦劑量如下：肌酐清除率>50mL/分，體重≥60kg者，給予40mgbid，體重<60kg的患者，給予30mgbid。肌酐清除率為26-50mL/分，體重≥60kg的患者，給予20mgbid，體重<60kg的患者，給予15mgbid。肌酐清除率為10-25mL/分，體重≥60kg的患者，給予20mgqd，體重<60kg的患者，給予15mgqd。對兒童腎功能損害者，尚無實驗數(shù)據(jù)表明需調(diào)整劑量，但可考慮減少劑量或延長用藥間隔。血液透析的病人推薦劑量為：體重≥60kg的患者，每24小時給予20mg；體重<60kg的患者，每24小時給予15mg，于血透完畢后給藥。在非透析日，也應(yīng)在相同時間給藥。成年人曾服用12-24倍的推薦劑量，但未發(fā)現(xiàn)急性毒性。長期過量服用本藥的并發(fā)癥包括外周神經(jīng)病變和肝臟毒性。司坦夫定可通過血液透析排出，其清除率為120±18mL/分。尚未研究司坦夫定能否通過腹膜透析排出。根據(jù)司坦夫定口服粉劑藥瓶上的說明，在瓶中加入202mL的純水，用力搖勻，讓藥粉完全溶解。配制成200mL濃度為1mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用前應(yīng)將藥瓶中的溶液用力搖勻后，再倒入量杯中。然后蓋緊瓶蓋，放入冰箱內(nèi)，2-8℃下最多可保存30天。【賽瑞特注意事項】對司坦夫定和任何其它配方成分有明顯過敏的患者禁用。應(yīng)告知患者本藥可導(dǎo)致外周神經(jīng)病變，一旦出現(xiàn)手足麻木刺痛，應(yīng)及時求醫(yī)，醫(yī)生可能需要改變司坦夫定的劑量或立即停藥。【賽瑞特禁忌】對司坦夫定和任何其它配方成分有明顯過敏的患者禁用。【賽瑞特性狀】司坦夫定為白色或類白色的結(jié)晶固體，23℃時，本藥在水的溶解度約為83mg/mL，在乙二醇的溶解度約為30mg/mL。在正辛烷/水的分配系數(shù)為0.144。【賽瑞特批準文號】注冊證號X19990157【賽瑞特生產(chǎn)企業(yè)】企業(yè)名稱：Bristol-MyersSquibbU.S.PharmaceuticalGroup