曲萊奧卡西平口服混懸液治療兒童癲癇“無(wú)藥可敵”

來(lái)源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2010/7/6 9:26:00

    據(jù)世界衛(wèi)生組織報(bào)告，目前全世界癲癇患者約為5000萬(wàn)，其中超過(guò)50%為兒童及青少年。相比發(fā)達(dá)國(guó)家，發(fā)展中國(guó)家的癲癇發(fā)病率更高。根據(jù)2001年我國(guó)發(fā)布的數(shù)據(jù)，我國(guó)癲癇患病率約7‰，癲癇患者總數(shù)約900萬(wàn)，每年新發(fā)癲癇人數(shù)約40萬(wàn)。小兒癲癇發(fā)作的類型較多，臨床上主要是根據(jù)不同的發(fā)作類型，選擇不同的抗癲癇藥物，這樣才能收到良好的效果。

    目前我國(guó)兒童癲癇治療領(lǐng)域面臨諸多挑戰(zhàn)，其中患兒依從性差問(wèn)題比較突出。一項(xiàng)針對(duì)0-17歲癲癇患者的研究報(bào)告顯示，擅自停藥、減藥、換藥及拒服的比例高達(dá)67%。下面為大家簡(jiǎn)單介紹一下，可以用于治療兒童癲癇的藥物：

曲萊（奧卡西平口服混懸液）：可以用于2歲以上兒童患者，治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

曲萊（奧卡西平片）：適用于成年人和5歲以及5歲以上兒童患者，治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

開浦蘭（左乙拉西坦片）：用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

安閑（拉莫三嗪片）：對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療。目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療。可在2歲以上兒童及成人的添加療法使用。

利必通（拉莫三嗪片）：對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療。目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療。可在2歲以上兒童及成人的添加療法使用。

妥泰（托吡酯片）：用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇的加用治療。

仁澳（奧卡西平片）：適用于成年人和5歲以及5歲以上兒童的單獨(dú)治療或輔助治療成年患者的癲癇原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

從劑型方面比較
    曲萊奧卡西平口服混懸液是眾多治療兒童癲癇藥物中是唯一一個(gè)口服混懸液。由于為口服液劑型比其他治療兒童癲癇的片劑更易于兒童的吞咽。且由于曲萊奧卡西平口服混懸液專門為兒童設(shè)計(jì)的檸檬口味，使得患兒喝起來(lái)口感更好更易于讓小孩接受，利于長(zhǎng)期堅(jiān)持服用。

從使用年齡方面比較
    曲萊奧卡西平口服混懸液可用于2歲及以上的兒童患者，相對(duì)于其他治療兒童癲癇的藥物曲萊奧卡西平口服混懸液適用年齡更小，填補(bǔ)了2至4歲癲癇患兒無(wú)藥物治療的空白。曲萊奧卡西平口服混懸液可用于2歲及以上的兒童患者，也說(shuō)明其安全性高于其他治療兒童癲癇的藥物。在為期12個(gè)月的前瞻、多中心、開放性研究結(jié)果顯示，62名兒童部分性癲癇患者（2個(gè)月-14歲）接受曲萊®口服混懸液?jiǎn)嗡幓蚵?lián)合治療一年后，47%的患兒達(dá)到癲癇無(wú)發(fā)作狀態(tài)，各種類型的部分性癲癇發(fā)作頻率均顯著下降2。

從給藥精確度方面比較
    在使用藥物治療時(shí)，給藥劑量應(yīng)十分精確以避免抗癲癇藥物的副作用傷害到正處于生長(zhǎng)發(fā)育期的癲癇患兒。曲萊奧卡西平口服混懸液特為兒童服藥設(shè)計(jì)了針筒定量取藥器（其精確度可以到達(dá)0.05ml），使得癲癇患兒每次服藥的劑量更為準(zhǔn)確。而其他治療兒童癲癇的片劑只能把藥片掰開給患兒服用，其給藥的精確度可想而知！

從藥物起效速度方面比較
    曲萊奧卡西平口服混懸液由于為液體制劑，使其具有起效快的卓越特性。曲萊奧卡西平口服混懸液在單次給藥后1-3小時(shí)達(dá)峰濃度，迅速起效。且由于曲萊奧卡西平口服混懸液一天只需服藥2次，從而最大程度的避免了頻繁服藥帶來(lái)的不便，能大大提高患者的依從性。

    曲萊奧卡西平口服混懸液可以顯著彌補(bǔ)現(xiàn)有治療癲癇藥物的不足，具有易服用、起效快、口味好等特點(diǎn)使其更為適合兒童服用。這也正正證明了曲萊奧卡西平口服混懸液治療兒童癲癇“無(wú)藥可敵”的地位。

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