我國國家食品藥品監(jiān)督管理批準了雅培制藥研發(fā)的免疫抑制劑藥――修美樂(HUMIRA,阿達木單抗注射液)上市,注冊證號為 S20100018 ,規(guī)格為40mg/0.8ml。百濟新特藥房全國連鎖,專科經(jīng)營。
中信國健研發(fā)的人源化單克隆抗體新藥“重組人二型
腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白”,是中國內(nèi)地上市的首個治療類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊椎炎的藥物,也是國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃生物技術(shù)領(lǐng)域首個產(chǎn)業(yè)化單克隆抗體類藥物。修美樂可用于治療類風濕性關(guān)節(jié)炎,中重度活動性銀屑病,銀屑病關(guān)節(jié)炎,強直性脊柱炎等免疫系統(tǒng)疾病。
阿達木單抗(修美樂)為抗人腫瘤壞死因子(TNF)的人源化單克隆抗體,是人單克隆D2E7重鏈和輕鏈經(jīng)二硫鍵結(jié)合的二聚物。修美樂可特異性地與TNF-0(結(jié)合并阻斷其與p55和p75細胞表面TNF受體的相互作用,也可溶解表面TNF表達細胞。修美樂不與淋巴毒素(TNF一13)結(jié)合或使之失活。修美樂還對由TNF誘導或調(diào)節(jié)的生物應答起到調(diào)控作用,使造成白細胞位移的粘連分子的水平發(fā)生改變。
瑞士日內(nèi)瓦大學的醫(yī)學博士,皮膚醫(yī)學系系主任,醫(yī)學博士 Jean-Hilaire Saurat 教授說。“有幾乎四分之三的牛皮癬患者在為期16個星期的修美樂臨床試驗中,達到了75%的清除率,有幾乎20%的患者實現(xiàn)了徹底清除。修美樂為醫(yī)生和牛皮癬患者提供了莫大的希望。”
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