| 百濟(jì)新特藥房為解讀氫溴酸加蘭他敏分散片(施維寶)功效與作用是什么?百濟(jì)—全國(guó)連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過(guò)商店,專家指導(dǎo)用藥,專業(yè)提供氫溴酸加蘭他敏分散片(施維寶)功效、氫溴酸加蘭他敏分散片(施維寶)作用的信息: | 
| 氫溴酸加蘭他敏分散片(施維寶)功效與作用: 【施維寶適應(yīng)癥】 施維寶用于治療輕度到中度阿爾茨海默型癡呆癥狀。 【施維寶藥理作用】 加蘭他敏是一種選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性及可逆性的乙酰膽堿酯酶抑制劑。此外,加蘭他敏還可通過(guò)與煙堿型受體變構(gòu)位點(diǎn)結(jié)合而提高乙酰膽堿的內(nèi)在作用。通過(guò)以上作用機(jī)制增強(qiáng)了膽堿能系統(tǒng)的活性,改善阿爾茨海默病患者的認(rèn)知功能。 毒理研究 遺傳毒性:加蘭他敏Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)、CHO細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:雌性大鼠交配前14天及雄性大鼠交配前60天給藥,劑量達(dá)16mg/kg/天(按mg/m2推算,相當(dāng)于人最大推薦劑量[MRHD]的7倍),未見(jiàn)對(duì)生育力的影響。妊娠大鼠與家兔給藥劑量分別達(dá)16和40mg/kg(分別為人治療劑量的25倍和63倍),未見(jiàn)致畸作用。大鼠在劑量為16mg/kg/天時(shí)可見(jiàn)骨胳異常發(fā)生率非顯著性增加。 致癌性:大鼠2年的致癌性試驗(yàn)中,在劑量為10mg/kg/天(按mg/m2推算,相當(dāng)于MRHD的4倍;按AUC推算相當(dāng)于人的6倍)與30mg/kg/天(按mg/m2推算,相當(dāng)于MRHD的12倍;按AUC推算相當(dāng)于人的19倍)時(shí)可見(jiàn)子宮內(nèi)膜腺癌發(fā)生率輕微增加。雌性大鼠在劑量為2.5mg/kg/天(按mg/m2推算,相當(dāng)于MRHD;按AUC推算相當(dāng)于人的2倍)時(shí),雄性大鼠在劑量達(dá)30mg/kg/天(按mg/m2推算,相當(dāng)于MRHD的12倍;按AUC推算相當(dāng)于人的12倍)未見(jiàn)腫瘤發(fā)生率增加。 轉(zhuǎn)基因小鼠(P53缺陷)6個(gè)月致癌性試驗(yàn)中,劑量達(dá)20mg/kg/天,以及小鼠2年致癌性試驗(yàn)中,給藥劑量達(dá)10mg/kg/天(按mg/m2推算,相當(dāng)于MRHD的2倍;按AUC推算與人體相當(dāng)),均未見(jiàn)腫瘤發(fā)生率增加。 【施維寶藥物相互作用】 施維寶具有潛在的削弱抗膽堿功能藥物治療效果的作用。 與類膽堿藥物以及其他膽堿酯酶抑制劑合用具有協(xié)同作用。 施維寶與甲氫咪胍、酮康唑合用,可提高施維寶的生物利用度。 與紅霉素合用,可減低施維寶的療效。 有報(bào)道施維寶與地高辛合用時(shí)出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯。 查看施維寶[ShiWeiBao]詳細(xì)藥物相互作用信息 FDA妊娠分級(jí) B級(jí):在動(dòng)物繁殖研究中(并未進(jìn)行孕婦的對(duì)照研究),未見(jiàn)到藥物對(duì)胎兒的不良影響。或在動(dòng)物繁殖性研究中發(fā)現(xiàn)藥物有副作用,但這些副作用并未在設(shè)對(duì)照的、妊娠首3個(gè)月的婦女中得到證實(shí)(也沒(méi)有在其后6個(gè)月具有危害性的證據(jù))。 | 
