百濟新特藥房提供依托考昔片(齊明舒)說明書，讓您了解依托考昔片(齊明舒)副作用、依托考昔片(齊明舒)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，依托考昔片(齊明舒)說明書如下:

【齊明舒藥品名稱】
通用名稱:依托考昔片英文名稱:EtoricoxibTablets商品名稱:YituokaoxiPian
【齊明舒成份】
主要成份為依托考昔。化學名稱：5-氯-6’-甲基-3-[4-(甲磺酰基)苯基]-2,3’-聯(lián)吡啶分子式：C18H15ClN2O2S分子量：358.84
【齊明舒性狀】
齊明舒為淺綠色至綠色（30mg、60mg和120mg規(guī)格）或白色至類白色（90mg規(guī)格）薄膜衣片，除去薄膜衣后均顯白色至類白色。
【齊明舒適應癥】
齊明舒適用于治療骨關節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征治療急性痛風性關節(jié)炎治療原發(fā)性痛經處方選擇性環(huán)氧化酶?2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估（參見[注意事項]）。
【齊明舒用法用量】
齊明舒用于口服，可與食物同服或單獨服用。齊明舒應予每日最低劑量，并盡量最短期給藥。關節(jié)炎骨關節(jié)炎推薦劑量為30mg每日一次。對于癥狀不能充分緩解的病人，可以增加至60mg每日一次。在使用齊明舒60mg每日一次，4周以后療效仍不明顯時，其他治療手段應該被考慮。急性痛風性關節(jié)炎推薦劑量為120mg，每日1次。齊明舒120mg只適用于癥狀急性發(fā)作期，最長使用8天。原發(fā)性痛經推薦劑量為120mg，每日一次，最長使用8天。使用劑量大于推薦劑量時，尚未被證實有更好的療效或目前尚未進行研究。所以，治療骨關節(jié)炎最大推薦劑量為每天不超過60mg。治療急性痛風性關節(jié)炎最大推薦劑量為每天不超過120mg。治療原發(fā)性痛經最大推薦劑量為每天不超過120mg。因為選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑的心血管危險性會隨劑量升高和用藥時間延長而增加，所以應盡可能縮短用藥時間和使用每日最低有效劑量。應定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應。（見注意事項）老年人、性別、種族老年人、不同性別和種族的人群均不需調整劑量。肝功能不全輕度肝功能不全患者（Child?Pugh評分5?6），齊明舒使用劑量不應超過60mg每日1次。中度肝功能不全患者（Child?Pugh評分7?9），應當減量，不應超過每隔一日60mg的劑量，且可以考慮30mg每日1次的使用劑量。對重度肝功能不全患者（Child?Pugh評分>9），目前尚無臨床或藥代動力學資料。（見注意事項）腎功能不全患有晚期腎臟疾病(肌酐清除率<30mL/min)的患者不推薦使用齊明舒。對于輕度腎功能不全(肌酐清除率≥30mL/min)患者不需要調整劑量。（見注意事項）
【齊明舒不良反應】
骨關節(jié)炎在10項至少為期6周的Ⅱb/III期安慰劑對照臨床試驗中，1572例骨關節(jié)炎患者接受依托考昔30mg或60mg治療；563例患者接受依托考昔治療達1年。在10項在骨關節(jié)炎患者中進行的為期6～12周安慰劑對照試驗中，至少有2％的接受依托考昔推薦劑量（30mg和60mg）治療的患者所發(fā)生的不良事件列于下表。列表時不考慮這些事件與藥物的因果關系。因為這10項的治療周期并不相同，并且試驗中的患者暴露于藥物的時間也不相同,所以這些百分比并不表示累積的發(fā)生率。在骨關節(jié)炎患者中進行的為期6～12周臨床試驗中,依托考昔劑量大于60mg/天(90mg和120mg/天)的安全性是相似的；但是,消化不良和惡心的發(fā)生率較高。下面列出的是在骨關節(jié)炎患者中，采用推薦劑量(30mg和60mg)，進行的為期6～12周臨床試驗中的其他不良事件。這些不良事件不考慮與藥物的因果關系，依托考昔組的發(fā)生率介于0.1％～2.0％之間，并且發(fā)生率至少超過安慰劑組0.1％。感染和侵染：單純皰疹、感染、咽炎、鼻竇炎、葡萄球菌感染、扁桃體炎。免疫系統(tǒng)異常：季節(jié)性過敏。代謝和營養(yǎng)異常：糖尿病。精神性異常：焦慮、焦慮癥、抑郁。神經系統(tǒng)異常：腕管綜合征、感覺異常、嗜睡、血管迷走神經性暈厥、震顫。眼部異常：眼瞼炎、結膜炎、眼痛、視力模糊。耳部和迷路異常：耳鳴。心臟異常：心悸。血管異常：舒張期高血壓、潮紅、潮熱。呼吸、胸廓和縱隔異常：咳嗽、呼吸困難、羅音、鼻竇充血、喘鳴。胃腸道異常：腹脹、口瘡性口炎、腸鳴音異常、排便習慣改變、便秘、口干、排便頻繁、胃炎、舌炎、腸激惹綜合征、口腔潰瘍、口腔痛、干嘔、牙痛。皮膚和皮下組織異常：水皰、皮下囊腫、皮炎、濕疹、多汗、皮疹、斑丘疹、酒渣鼻、皮膚潰瘍。骨骼肌肉和結締組織異常：頸部疼痛、骨質疏松、關節(jié)周圍炎、肩袖綜合征、肌腱炎、足趾異常。腎臟和泌尿系統(tǒng)異常：腎結石、夜尿癥、多尿。生殖系統(tǒng)和乳腺異常：勃起功能障礙、陰道出血。全身反應和給藥部位異常：乏力、面部水腫、關節(jié)扭傷、皮膚裂傷。下面列出的其他嚴重不良事件具有下列特征：發(fā)生率≤0.1％；出現于安慰劑對照臨床試驗（6～12周）中的2個或更多個患者；或出現于活性藥物對照試驗（190周）中接受依托考昔治療的2個或更多個患者；對于這些事件，不考慮與試驗藥物的因果關系。列表中包括了以骨關節(jié)炎和非骨關節(jié)炎為適應癥的臨床試驗中所報告的事件，給藥劑量范圍為30mg～120mg/每天。MEDAL項目的數據單獨進行闡述。感染和侵染：膿腫、蜂窩組織炎、肺炎、術后傷口感染、腎盂腎炎、鼻竇炎、葡萄球菌感染。良性腫瘤和非特異性增生(包括囊腫和息肉)：膀胱惡性腫瘤、乳腺惡性腫瘤、惡性黑素瘤、非何杰金淋巴瘤、子宮肌瘤。神經系統(tǒng)異常：腦血管意外、癲癇大發(fā)作、顱內出血、椎管狹窄、蛛網膜下腔出血、暈厥、一過性缺血發(fā)作。心臟異常：心絞痛、心律失常、心房顫動、心搏停止、冠心病、充血性心力衰竭、缺血性心臟病、二尖瓣回流、不穩(wěn)定性心絞痛。血管異常：深靜脈栓塞、高血壓危象、低血容量性休克、腔隙性梗塞。呼吸、胸廓和縱隔異常：呼吸困難、肺動脈栓塞、呼吸功能不全。胃腸道異常：胃食管返流性疾病、胃潰瘍出血、腸憩室炎、胰腺炎、上消化道出血、嘔吐。肝膽異常：膽囊炎、膽石癥。骨骼肌肉和結締組織異常：關節(jié)痛、胸痛、髖關節(jié)炎、膝關節(jié)炎、膝關節(jié)痛、骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、肩部回旋肌群損傷。腎臟和泌尿系統(tǒng)異常：腎絞痛、尿石癥。妊娠、產褥期和圍產期病情：妊娠。一般反應和給藥部位異常：胸部緊縮感、發(fā)熱、脫垂。損傷、中毒和用藥過程中的并發(fā)癥：藥物過量、股骨骨折、髖部骨折、肱骨骨折、車禍、肌腱斷裂、腕骨骨折。據國外研究報道在臨床試驗中，對7152例個體進行了安全性評價，包括4488例骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎或慢性腰背痛的患者（約600例骨關節(jié)炎或類風濕性關節(jié)炎患者治療達1年或更長時間）。下列與藥物相關的不良事件是在對骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎或慢性腰背痛患者中進行的長達12周的數項臨床研究中報告的，在用齊明舒治療的患者中發(fā)生率>1％，且高于安慰劑組的不良事件：虛弱無力/疲乏、頭暈、下肢水腫、高血壓、消化不良、胃灼熱、惡心、頭痛、谷丙轉氨酶(ALT)增高,谷草轉氨酶(AST)增高等。骨關節(jié)炎或類風濕性關節(jié)炎患者使用齊明舒治療1年或更長時間，其不良事件的發(fā)生情況相類似。在MEDAL研究中，心血管的終點結果試驗入選了23,504位患者，比較依托考昔每日60或90mg和雙氯芬酸每日150mg治療骨關節(jié)炎或類風濕性關節(jié)炎患者的安全性（平均治療期為20個月）。在這項大型研究中，只有嚴重不良事件和因任何不良事件而中止試驗的事件被記錄。依托考昔組和雙氯芬酸組中確診的血栓性心血管嚴重不良事件的發(fā)生率類似。每個治療組因高血壓不良事件而中止試驗的發(fā)生率都低于3％；然而，依托考昔60和90mg組因這些事件的中止試驗發(fā)生率明顯高于雙氯芬酸組。充血性心力衰竭不良事件發(fā)生率（中止和嚴重事件）和水腫引起的中止試驗的發(fā)生率依托考昔60mg組和雙氯芬酸組相似，但是，依托考昔90mg組高于雙氯芬酸組。依托考昔組因房顫導致的中止試驗發(fā)生率高于雙氯芬酸組。分別入選7111例骨關節(jié)炎患者（EDGE研究；平均治療期9個月）和4086例類風濕性關節(jié)炎患者（EDGEⅡ研究；平均治療期19個月）的EDGE和EDGEⅡ研究比較了依托考昔每日90mg（相當于治療骨關節(jié)炎推薦劑量的1.5到3倍）和雙氯芬酸鈉每日150mg的胃腸道耐受性。在每個研究中，齊明舒的不良事件發(fā)生情況大致類似于Ⅱb或Ⅲ期安慰劑對照的臨床研究的報告；然而，齊明舒每日90mg組高血壓和水腫不良事件發(fā)生率高于雙氯芬酸每日150mg組。兩個治療組確診的血栓性心血管嚴重不良事件的發(fā)生率相似。在所有為期4周或更長時間(不包括MEDAL項目)的IIb～V期臨床試驗的綜合分析中，確診的血栓性心血管嚴重不良事件發(fā)生率在接受依托考昔≥30mg和非萘普生類的非甾體抗炎藥的患者之間沒有顯著性差異。接受依托考昔治療的患者發(fā)生這些事件的比率高于接受萘普生500mg每日2次的患者。在一項有關強直性脊柱炎的臨床研究中，患者接受齊明舒90mg每日1次治療長達1年（入選患者數為126名）。此研究中的不良事件發(fā)生情況與有關骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎,慢性腰背痛長期研究的結果相似。在一項急性痛風性關節(jié)炎的臨床研究中，患者接受齊明舒120mg每日1次治療8天，該研究不良事件發(fā)生情況與有關骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎和慢性腰背痛的研究報告相似。在急性鎮(zhèn)痛臨床研究中，患者接受齊明舒120mg每日1次治療1到7天，這些研究中的不良事件發(fā)生情況大致類似于骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎和慢性腰背痛研究的綜合報告。上市后用藥經驗：齊明舒上市后有下列不良反應的報道：血液、淋巴系統(tǒng)異常：血小板減少癥。免疫系統(tǒng)異常：過敏反應，包括過敏性或類過敏反應包括休克。代謝和營養(yǎng)紊亂：高鉀血癥。精神異常：失眠，意識錯亂，幻覺，煩亂不安。神經系統(tǒng)異常：味覺障礙。呼吸、胸部和縱隔異常：支氣管痙攣。胃腸道異常：腹痛，口腔潰瘍，消化道潰瘍包括穿孔和出血（主要發(fā)生在老年患者）。肝膽異常：肝炎，黃疸。皮膚和皮下組織異常：血管性水腫，瘙癢，紅斑，Stevens-Johnson綜合癥，中毒性表皮壞死溶解癥，風疹。腎臟和泌尿系統(tǒng)異常：腎功能不全，包括腎功能衰竭（見注意事項）。
【齊明舒禁忌】
以下患者禁用齊明舒：對其任何一種成份過敏。有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。充血性心衰（紐約心臟病學會[NYHA]心功能分級II-IV）。確診的缺血性心臟病，外周動脈疾病和/或腦血管病（包括近期進行過冠狀動脈旁路移植術或血管成形術的患者）。
【齊明舒注意事項】
據國外研究報道,臨床試驗提示相比于安慰劑和一些非甾體抗炎藥（萘普生）,選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑發(fā)生血栓事件（尤其是心肌梗塞和中風）的危險性增加。因為選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑的心血管危險性可能會隨劑量升高和用藥時間延長而增加,所以應盡可能縮短用藥時間和使用每日最低有效劑量。應定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應。對于有明顯的心血管事件危險因素（如高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙）或末梢動脈病的患者，在接受齊明舒治療前應經過謹慎評估。即使既往沒有心血管癥狀，醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫(yī)生幫助。因為選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑對血小板不具有作用，因此不可以此類藥物替代阿司匹林用于預防心血管疾病。齊明舒是此類藥物中的一種，并不能抑制血小板凝集，所以不能停止抗血小板治療。避免與其它任何非甾體抗炎藥或者阿司匹林合并用藥。當依托考昔、其他選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑和非甾體抗炎藥與阿司匹林（即使是低劑量）合用時，發(fā)生胃腸道不良事件（胃腸道潰瘍或其他胃腸道并發(fā)癥）的危險性增高。目前尚未有長期臨床試驗充分評估比較選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑與阿司匹林合用和非甾體抗炎藥與阿司匹林合用對胃腸道安全性差異。對晚期腎臟疾病患者，不推薦用齊明舒治療。肌酐清除率<30ml/min的患者應用齊明舒的臨床經驗非常有限。如必須用齊明舒開始治療這些患者，建議密切監(jiān)測患者的腎功能。非甾體抗炎藥的長期使用可導致腎乳頭壞死和其它腎臟損傷。腎臟分泌的前列腺素可能對維持腎灌注起到代償作用。因此，在腎臟灌注受損時，使用齊明舒可導致前列腺素生成減少，繼而使腎血流量減少，從而損害了腎功能。最有可能發(fā)生這種反應的病患包括已患有明顯腎功能不全、失代償性心功能衰竭或肝硬化的患者。對這些患者應考慮監(jiān)測腎功能。對明顯脫水征象的患者，應當謹慎使用齊明舒。建議在開始用齊明舒治療前補充水分。與其他已知能抑制前列腺素合成的藥物一樣，一些患者服用齊明舒后出現體液潴留、水腫和高血壓。對原有水腫、高血壓或心衰的患者使用齊明舒時應考慮到體液潴留、水腫或高血壓的可能性。所有非甾體抗炎藥（NSAIDs），包括依托考昔與新發(fā)和復發(fā)性的充血性心力衰竭的有關（見不良反應）。尤其在高劑量時，服用齊明舒可能比其他非甾體抗炎藥和選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑使用者，較常發(fā)生高血壓也較嚴重，因此使用齊明舒治療期間，要特別注意血壓監(jiān)測。如果血壓明顯升高，須考慮其他治療。在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。醫(yī)生應當注意到某些患者可能會發(fā)生與治療無關的上消化道（GI）潰瘍/潰瘍并發(fā)癥。雖然不排除依托考昔胃腸毒性的危險性，但是在國外的MEDAL項目的結果顯示，患者服用依托考昔60mg或90mg每日1次的胃腸毒性危險性明顯低于雙氯芬酸鈉每日150mg。在對比布洛芬和萘普生的臨床研究中，服用齊明舒120mg每日1次的患者發(fā)生內窺鏡所能檢測到的上消化道潰瘍的危險性要比應用非選擇性非甾體抗炎藥的患者低，但比安慰劑組高。用齊明舒治療的患者中有上消化道潰瘍/潰瘍并發(fā)癥發(fā)生。這些事件可以發(fā)生在使用的任何時間而沒有任何預先征兆。除了治療因素，既往有胃腸道穿孔、潰瘍和出血（PUB）史的患者，包括有潰瘍性大腸炎，克隆氏病的病史患者以及年齡大于65歲的患者發(fā)生PUB的危險性較高，應慎用，以免病情惡化。國外臨床試驗顯示：在服用齊明舒每日60mg和90mg治療1年的患者中，約有1％曾出現谷丙轉氨酶和/或谷草轉氨酶升高（約為正常值上限的3倍或以上）。在與活性藥物進行比較的臨床試驗中，用齊明舒每日60和90mg治療的患者中谷草轉氨酶和/或谷丙轉氨酶升高的發(fā)生率與用萘普生每日1000mg治療組相似，但要明顯低于雙氯芬酸150mg組的發(fā)生率。在用齊明舒治療的患者中，谷草轉氨酶和/或谷丙轉氨酶升高都能恢復，而且在患者持續(xù)接受治療的情況下，約半數患者谷草轉氨酶和/或谷丙轉氨酶恢復正常。對癥狀和/或體征提示肝功能異常，或經化驗證實肝功能異常的患者，應評估有無肝功能持續(xù)異常。如果肝功能持續(xù)異常（正常值上限的3倍），應當停用齊明舒治療。對正在服用依托考昔的老年人和腎臟、肝臟或心臟功能障礙的患者，應當維持適當監(jiān)測。如果治療過程中出現惡化，應采取適當的措施，包括終止治療。據上市后監(jiān)測過程的報道，與使用非甾體抗炎藥和某些選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑有關的嚴重皮膚反應，包括剝脫性皮炎、Stevens-Johnson綜合癥和中毒性表皮壞死松解癥型風疹在內的部分致命性反應（參見[不良反應]）極為罕見。這些嚴重事件可以發(fā)生在沒有任何預兆的情況下。患者在治療期早期出現以下反應時具有最高的危險性：大多數病例在治療開始的最初一個月發(fā)生。已經報道接受依托考昔的患者出現嚴重的超敏反應（例如過敏反應和血管性水腫）（參見[不良反應]）。某些選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑可以增加有藥物過敏史的患者誘發(fā)皮膚反應的危險性。依托考昔應該在第一次出現皮疹、粘膜損傷或任何其它過敏癥候時停止使用。此外，齊明舒可掩蓋感染的體征-發(fā)熱。尤其給正在進行抗感染治療的患者應用齊明舒時應注意。
【齊明舒孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦齊明舒與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣，可引起動脈導管提前閉合，應避免在妊娠晚期應用齊明舒。大鼠的生殖研究表明，用齊明舒劑量高達15mg/kg/天[相當于人體劑量（90mg）的1.5倍]時，未發(fā)現發(fā)育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中，應用劑量約相當于人體劑量（90mg）的2倍時，觀察到的心血管畸形和著床后流產發(fā)生率的增加，但發(fā)生率低。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量（90mg）時未發(fā)現發(fā)育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前6個月，只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時，才能應用齊明舒。哺乳期婦女齊明舒可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚齊明舒是否經人類乳汁分泌。因為很多藥物可經人類乳汁分泌，而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響，應當謹慎考慮藥物對母親的重要性，以決定是終止哺乳還是停用齊明舒。
【齊明舒兒童用藥】
齊明舒尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。
【齊明舒老年用藥】
老年人（65歲及以上）的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究顯示，老年患者比年輕患者用更高的不良事件發(fā)生率；依托考昔和對照組之間的差異對于老年患者和年輕患者而言是相似的，不能排除某些老年患者有更高的敏感性。
【齊明舒藥物相互作用】
華法林-長期使用華法林治療穩(wěn)定的患者，應用齊明舒每日120mg凝血酶原時間國際標準化比率（INR）約增高13％。對接受華法林或類似藥物治療的患者，開始用齊明舒治療或改變治療方案時，應當監(jiān)測INR值，尤其是在初始的幾天。利福平-利福平是肝代謝的強誘導劑，齊明舒與之合用可使齊明舒血漿曲線下面積（AUC）降低65％。當齊明舒與利福平合用時應考慮到其相互作用。氨甲蝶呤-有兩項研究觀察了使用氨甲蝶呤7.5mg至20mg每周1次的類風濕關節(jié)炎患者連續(xù)7天接受齊明舒60、90或120mg每日1次治療的情況。齊明舒在60和90mg水平對氨甲蝶呤血漿濃度（測定AUC）及腎臟清除率沒有影響。其中一項研究中，齊明舒120mg對氨甲蝶呤血漿濃度（測定AUC）或腎臟清除率沒有影響。另一項研究中，齊明舒120mg使氨甲蝶呤血漿濃度增加了28％（測定AUC），并使氨甲蝶呤腎臟清除率降低了13％。當齊明舒使用劑量大于90mg/日并與氨甲蝶呤合用時，應考慮監(jiān)測氨甲蝶呤相關的毒性反應。利尿劑、血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑和血管緊張素II拮抗劑（AIIAs）-有報告表明，非甾體抗炎藥包括環(huán)氧化酶－2選擇性抑制劑可以降低利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑和血管緊張素II拮抗劑的降壓效應。當齊明舒與這些產品同時應用時，應考慮其相互作用。正在使用非甾體抗炎藥包括選擇性環(huán)氧化酶－2抑制劑治療的一些腎功能不全的患者（例如，老年患者或低容血癥患者，包括那些正在接受利尿劑治療的患者），合用血管緊張素轉換酶抑制劑或血管緊張素II拮抗劑可能會導致腎功能的進一步受損，包括可能出現的急性腎功能衰竭。但這些影響通常是可逆的。因此，合并用藥應該謹慎，尤其是老年患者。鋰鹽-有報告表明，非選擇性非甾體抗炎藥和環(huán)氧化酶－2選擇性抑制劑可升高鋰鹽的血漿水平。對同時服用齊明舒和鋰鹽的患者，應考慮到這種相互作用。阿司匹林-齊明舒可以與預防心血管事件的小劑量阿司匹林同時應用。然而與小劑量阿司匹林合用時，胃腸道潰瘍或其它并發(fā)癥發(fā)生率比單獨使用齊明舒增加。在穩(wěn)定狀態(tài)下，齊明舒120mg每日1次對小劑量的阿司匹林（81mg每日1次）的抗血小板活性沒有影響（注意事項）。口服避孕藥-連續(xù)21天同時應用齊明舒60mg及含有35微克的乙炔雌二醇（EE）和0.5至1mg的炔諾酮口服避孕藥，可使EE穩(wěn)定狀態(tài)下的AUC0?24hr增加37％；齊明舒120mg及同樣的口服避孕藥同時或間隔12小時服用，可使EE穩(wěn)定狀態(tài)下的AUC0?24hr增加50?60％；在選擇合適的口服避孕藥與齊明舒同時服用時，需考慮到EE濃度的升高。EE濃度的升高會增加口服避孕藥相關不良事件（如女性發(fā)生靜脈血栓性栓塞的危險）的發(fā)生率。激素替代治療：連續(xù)28天同時使用齊明舒120mg和含有結合型雌激素（0.625mg倍美力）的激素替代治療，可使非結合的雌酮、馬烯雌酮和17-β-雌二醇的平均穩(wěn)態(tài)AUC0?24hr分別增加41％、76％和22％。對齊明舒長期用藥推薦劑量（60mg和90mg）與之合并用藥還未進行研究。齊明舒120mg對這些雌激素AUC0?24hr的影響與倍美力單獨用藥且劑量從0.625升至1.25mg相比，少于后者的一半。這些指標升高的臨床意義尚不清楚，而且尚未研究過較高劑量的倍美力與齊明舒合用的情況。在選擇絕經后激素替代治療與齊明舒同時服用時，需考慮到雌激素濃度的升高。其它-在藥物相互作用的研究中，齊明舒對強的松/強的松龍或地高辛的藥代動力學不產生具有臨床意義的影響。抗酸劑和酮康唑（CYP3A4強抑制劑）對齊明舒的藥代動力學不產生具有臨床意義的影響。
【齊明舒藥物過量】
在臨床試驗中，使用單劑量齊明舒高達500mg和連續(xù)21天給予齊明舒高達150mg/日的多劑量，未發(fā)生明顯的毒性作用。雖然大多數案例中沒有報道有不良事件的發(fā)生，但已有齊明舒急性過量的報道。最常觀察到的不良事件是有關齊明舒安全性方面（例如，胃腸道事件，腎臟血管事件）。如發(fā)生過量，可采取常規(guī)的支持措施，如從胃腸道中清除未被吸收的藥物，給予臨床監(jiān)測，必要時使用支持治療。齊明舒不能被血液透析清除，目前尚不清楚是否可被腹膜透析清除。
【齊明舒藥理毒理】
藥理作用依托考昔是一種非/甾體抗炎藥，在動物模型中它具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。在臨床劑量范圍之內或更高劑量下，齊明舒是具有口服活性的、選擇性環(huán)氧化酶?2抑`制劑。目前已確認了環(huán)氧化酶的兩種亞型：環(huán)氧化酶-1（COX-1）和環(huán)氧化酶?2（COX-2）。COX-1參與前列腺素介導的正常生理功能，如胃粘膜細胞保護和血小板凝集等。非選擇性非甾體抗炎藥抑制了COX-1的產生，因此可引起胃粘膜損傷和血小板聚集作用減弱。COX-2主要參與前列腺素的產生，而前列腺素可引起疼痛、炎癥和發(fā)熱等。依托考昔是選擇性的環(huán)氧化酶-2的抑制劑，可減輕這些癥狀和體征，降低胃腸道副作用且不影響血小板的功能。根據臨床藥理研究，在齊明舒每日150mg劑量之內，對COX-2的抑制作用呈現劑量依賴性，但對COX-1無抑制作用。臨床試驗中受試者分別接受齊明舒每日120mg（每日一次）、萘普生500mg（每日2次）或安慰劑，檢測胃粘膜活檢標本中前列腺素合成水平。同安慰劑相比，齊明舒并未抑制胃粘膜的前列腺素合成，而萘普生抑制了胃粘膜的前列腺素合成約80％。這些研究進一步支持齊明舒是COX-2的選擇性抑制劑。血小板功能在多劑量研究中，受試者每日服用齊明舒150mg(共9天)，與安慰劑相比，出血時間沒有受到影響。單劑量服藥250mg或500mg對出血時間也沒有影響。體內研究顯示，在150mg劑量下，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)時，體外花生四烯酸或膠原介導的血小板聚集均未受到抑制。這些結果與齊明舒的COX-2選擇性一致。毒理研究遺傳毒性：依托考昔/無遺傳毒性和致突變作用。依托考昔可隨哺乳期大鼠的乳汁分泌（見[孕婦和哺乳期婦女用藥]）。生殖毒性：大鼠研究表明，給藥量達15mg/kg/天（暴露量`約為人體服藥90mg時暴露量的1.5倍）時未發(fā)現發(fā)育異常。在家兔試驗中，當藥物暴露量約為人體服藥90mg時暴露量的2倍時，發(fā)現了低發(fā)生率的心血管畸形和著床后流產增加。在藥物暴露量相當于或低于人體服藥90mg時的暴露量時，未發(fā)現發(fā)育異常。致癌性：小鼠試驗未發(fā)現依托考昔具有致癌作用。大鼠連續(xù)給藥約2年，每日藥物暴露量為人臨床劑量（90mg）的6倍以上，可發(fā)生肝細胞腺瘤和甲狀腺濾泡細胞腺瘤。
【齊明舒藥代動力學】
吸收依托考昔口服/吸收良好。平均口服生物利用度接近100％，在成人空腹口服120mg每日1次直至達到穩(wěn)態(tài)時，在給藥約1小時(Tmax)后出現血漿峰值濃度（幾何平均數Cmax=3.6mcg/ml）。幾何平均`數AUC0?24hr為37.8mcg.hr/ml。齊明舒的藥代動力學在臨床劑量范圍呈線性。如果每日服用依托考昔120mg，正常進餐對其吸收程度及吸收速率無明顯影響。在臨床試驗中，服用依托考昔時可不考慮進餐情況。在12名健康受試者中，無論單獨給藥、或與氫氧化鎂/鋁抗酸劑合用或與碳酸鈣抗酸劑（具有約50mEq的酸中和能力）合用，依托考昔的藥代動力學相似（AUC相當，Cmax約在20％以內）。分布依托考昔在0.05?5mcg/ml的濃度范圍內，92％與人類血漿蛋白結合。在人體，穩(wěn)態(tài)時的分布容積（Vdss）約為120升。依托考昔可通過大鼠和兔的胎盤，以及大鼠的血腦屏障。代謝齊明舒代謝完全，尿中原形藥物的含量不足1％。主要代謝途徑是由細胞色素P450(CYP)酶催化，形成6’?羥甲基衍生物。在人體中已發(fā)現5種代謝產物。其主要代謝產物為6’?羧酸衍生物，由6’?羥甲基衍生物進一步氧化形成。這些主要代謝產物或檢測不出活性，或僅有環(huán)氧化酶-2抑制劑的微弱活性。這些代謝產物均不抑制環(huán)氧化酶-1。清除在健康個體中，靜脈給予單劑量25mg放射標記的依托考昔，70％的放射活性可在尿中檢出，20％的放射活性在糞便中可檢出，多數以代謝產物的形式存在，只有不足2％藥物以原形排出體外。依托考昔的清除幾乎都是先經過代謝再由腎臟排泄。給予依托考昔120mg每日1次，7天內可達穩(wěn)態(tài)濃度。蓄積比約為2，相應的蓄積半衰期約為22小時。血漿清除率約為50ml/min。
【齊明舒貯藏】
30℃以下保存
【齊明舒包裝】
鋁塑枕式包裝，內加固體藥用紙袋裝硅膠干燥劑。
【齊明舒有效期】
24個月
【齊明舒批準文號】
國藥準字H20193273
【齊明舒生產企業(yè)】
齊魯制藥(海南)有限公司
【齊明舒上市許可持有人】
齊魯制藥(海南)有限公司