（杭州）為了探討苦參堿對惡性黑素瘤細胞A375轉(zhuǎn)移能力的影響及其作用機制。研究者采用MTT法和膜聯(lián)蛋白-V-FITC/PI雙染色法分別檢測不同濃度苦參堿對A375細胞增殖和凋亡的影響，半定量RT-PCR分析經(jīng)苦參堿干預(yù)后A375細胞乙酰肝素酶mRNA的表達變化，細胞黏附實驗檢測細胞黏附能力的改變，基質(zhì)膠侵襲實驗觀察細胞侵襲能力的變化。結(jié)果苦參堿濃度≥0.5 mg/mL時可抑制A375細胞增殖并誘導(dǎo)細胞凋亡，其作用呈劑量依賴性；苦參堿濃度在0.125～0.5 mg/mL時，能明顯下調(diào)A375細胞乙酰肝素酶mRNA的表達，并能抑制細胞的黏附、侵襲能力(P＜0.01)，其抑制效應(yīng)呈劑量依賴性，在不同濃度組間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。可見苦參堿在體外能抑制A375細胞的黏附、侵襲能力。苦參堿抗腫瘤侵襲可能與抑制腫瘤細胞增殖、誘導(dǎo)細胞凋亡以及下調(diào)乙酰肝素酶的表達有關(guān)。