森福羅普拉克索與血漿蛋白的結合程度很低（低于20%），在男性體內幾乎不發生生物轉化。因此，森福羅普拉克索不可能與影響血漿蛋白結合的其它藥物相互作用，也不可能通過生物轉化清除。但由于抗膽堿能藥物主要通過生物轉化清除，所以盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互作用還未被研究，但可推測這種相互作用的可能性非常有限。森福羅普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴沒有藥代動力學的相互作用。 
 
    西咪替丁可以使森福羅普拉克索的腎臟清除率降低大約34%，可能是通過對腎小管陽離子分泌轉運系統的抑制實現的。因此，抑制這種主動的腎臟清除途徑或通過這種途徑清除的藥物，例如西咪替丁和金剛烷胺，可能與普拉克索發生相互作用并導致任何一種或兩種藥物的清除率降低。
    當這些藥物與森福羅同時應用時，應考慮降低森福羅普拉克索劑量。 
 
    當森福羅與左旋多巴聯用時，建議在增加森福羅普拉克索的劑量時降低左旋多巴的劑量，而其它抗帕金森病治療藥物的劑量保持不變。 
 
    由于可能的累加效應，患者在服用森福羅普拉克索的同時要慎用其它鎮靜藥物或酒精。 
 
    森福羅普拉克索應避免與抗精神病藥物同時應用。

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