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　　氟哌噻噸美利曲辛片有哪些功效作用？可能很多朋友不大了解氟哌噻噸美利曲辛片的療效。其實(shí)，氟哌噻噸美利曲辛片是治療神經(jīng)衰弱胃腸神經(jīng)官能癥、老年性抑郁等癥很好的藥品。下面向大家具體介紹。

　　氟哌噻噸美利曲辛片主要成份為氟哌噻噸及美利曲辛，每片含0.5mg氟哌噻噸和10mg的四甲蒽丙胺。氟哌噻噸美利曲辛片中氟哌噻噸是一種神經(jīng)阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛是一種雙相抗抑郁劑，低劑量應(yīng)用時(shí)，具有興奮特性。 兩種成份的合劑具有抗抑郁，抗焦慮和興奮特性。

　　氟哌噻噸美利曲辛片常用于抑郁癥與焦慮癥的治療或二者共病的治療，起效時(shí)間比一般5-HT再攝取抑制劑要快，通常2-3天即可起效，一周后效果更明顯。因?yàn)?a title=黛力新 href=http://www.dituxian.com/dailixin/dailixin.htm >黛力新是由三氟噻噸（氟哌噻噸）和四甲蒽丙胺（美利曲辛）制成的復(fù)方制劑。而三氟噻噸是抗精神病藥，低劑量時(shí)能選擇性抑制突觸前膜DA自身受體，要達(dá)到一定劑量時(shí)才能阻斷D2受體起到抗精神病的作用。四甲蒽丙胺是一種三環(huán)類抗抑郁藥，抑制5-HT和NE的再吸收，使突觸間隙含量增高。另一方面，四甲蒽丙胺可對抗三氟噻噸產(chǎn)生的錐體外系反應(yīng)，兩種藥互相拮抗，使黛力新的抗膽堿作用較單用四甲蒽丙胺時(shí)弱。

　　氟哌噻噸美利曲辛片是一種新型而有效的改善抑郁焦慮情緒，消除軀體癥狀，治療神經(jīng)癥，神經(jīng)衰弱和植物神經(jīng)功能紊亂的良藥。

　　為了您的健康，請?jiān)谀�的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下服用氟哌噻噸美利曲辛片，同時(shí)積極接受精神科藥師隨訪，以便我們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。當(dāng)然，如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑，亦可第一時(shí)間向我們咨詢，全國統(tǒng)一免費(fèi)服務(wù)熱線：400-101-6868。

百濟(jì)新特藥房提供氟哌噻噸美利曲辛(黛力新)說明書，讓您了解氟哌噻噸美利曲辛(黛力新)副作用、氟哌噻噸美利曲辛(黛力新)效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥，氟哌噻噸美利曲辛(黛力新)說明書如下:

【黛力新藥品名稱】
商品名：黛力新（Deanxit）
通用名：氟哌噻噸美利曲辛片
英文通用名：Flupentixol and Melitracen Tablets

【黛力新成分】
本藥每片含相當(dāng)于0.5mg三氟噻噸的二鹽酸三氟噻噸，以及相當(dāng)于10mg四甲蒽丙胺的鹽酸四甲蒽丙胺。

【黛力新藥理作用】
本藥是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。三氟噻噸是一種神經(jīng)阻滯劑，根據(jù)不同劑量具有不同藥理作用。大劑量的三氟噻噸主要拮抗突觸后膜的多巴胺受體，降低多巴胺能活性 ；而小劑量三氟噻噸主要作用于突觸前膜多巴胺自身調(diào)節(jié)受體（D2受體），促進(jìn)多巴胺的合成和釋放，使突觸間隙中多巴胺的含量增加，而發(fā)揮抗焦慮和抗抑郁作用。四甲蒽丙胺是一種雙相抗抑郁劑，可以抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取作用，提高了突觸間隙的單胺類遞質(zhì)的含量。兩種成分的合劑具有協(xié)同的調(diào)整中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能，抗抑郁、抗焦慮和興奮特性。另一方面，本藥中的四甲蒽丙胺可以對抗大劑量時(shí)三氟噻噸可能產(chǎn)生的錐體外系癥狀。三氟噻噸和四甲蒽丙胺相互拮抗的結(jié)果使本藥的抗膽堿能作用較四甲蒽丙胺弱。本藥對上述中樞神經(jīng)遞質(zhì)的影響，臨床上也相應(yīng)表現(xiàn)為兩種成分在治療作用方面的協(xié)同效應(yīng)和副作用的拮抗效應(yīng)。此外，體內(nèi)及體外試驗(yàn)表明，本藥對組胺受體有一定的拮抗作用。并且還具有鎮(zhèn)痛、抗驚厥作用，但無抗精神病作用。

【黛力新藥代動力學(xué)】
口服本藥后，吸收迅速，三氟噻噸或四甲蒽丙胺的混合并不影響它們各自的藥動學(xué)特性。三氟噻噸吸收后約4小時(shí)達(dá)到血漿高峰濃度，半衰期約為35小時(shí)，在肝臟代謝，經(jīng)代謝后60%從糞便排出，15-20%從尿中排泄。四甲蒽丙胺吸收后約3.5小時(shí)達(dá)到血漿高峰濃度，半衰期約19小時(shí)，代謝后大部分經(jīng)尿排出，小部分經(jīng)糞便排泄。三氟噻噸和四甲蒽丙胺均只有少量通過胎盤及乳汁分泌。

【黛力新毒理研究】
在小鼠和大鼠中進(jìn)行急性毒理試驗(yàn)，結(jié)果顯示本藥的常用治療劑量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于急性致死量，它的急性毒性作用極小。慢性毒理學(xué)試驗(yàn)表明，在10倍于臨床用藥劑量時(shí)不出現(xiàn)毒性作用。長期應(yīng)用本藥是安全的。
致畸作用 家兔、小鼠的致畸試驗(yàn)顯示，本藥對妊娠率、胚胎、胎兒及其骨骼的發(fā)育均無不良影響。無致畸作用。

【黛力新適應(yīng)癥】
輕中度焦慮－抑郁－虛弱 ；神經(jīng)衰弱、心因性抑郁，抑郁性神經(jīng)官能癥，隱匿性抑郁，心身疾病伴焦慮和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

【黛力新用法用量】
成人：通常每天2片：早晨及中午各一片；嚴(yán)重病例早晨的劑量可加至2片。老年病人：早晨服1片即可。維持量：通常每天1片，早晨口服。對失眠或嚴(yán)重不安的病例，建議在急性期加服鎮(zhèn)靜劑。

【黛力新不良反應(yīng)】
在推薦用量范圍內(nèi)，副作用極少，即使出現(xiàn)也極輕微、短暫，繼續(xù)治療1-2周后即可消失。少數(shù)的副作用可能有 ：輕微口干、夜間服用本藥可能影響睡眠。較大劑量治療時(shí)，極少數(shù)病人可出現(xiàn)不安或輕微震顫。

【黛力新注意事項(xiàng)】
若病人已預(yù)先使用了具鎮(zhèn)靜作用的安定劑，應(yīng)逐漸停用。

【黛力新禁忌癥】
心肌梗塞的恢復(fù)早期。束支傳導(dǎo)阻滯。未經(jīng)治療的閉角性青光眼。急性酒精、巴比妥類藥物及鴉片中毒。對興奮或活動過多的病人不主張用此藥，因藥物的興奮作用可能加重這些癥狀。

【黛力新孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠和哺乳期患者最好不使用黛力新。

【黛力新藥物相互作用】
黛力新可增強(qiáng)機(jī)體對乙醇、巴比妥和其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑的反應(yīng)。與單胺氧化酶抑制劑合用可能導(dǎo)致高血壓危象，使用單胺氧化酶抑制劑的病人，2周內(nèi)不能使用黛力新。神經(jīng)阻滯劑和抗抑郁劑可降低胍乙啶和類似作用化合物的抗高血壓作用。抗抑郁劑還可加強(qiáng)腎上腺素和去甲腎上腺素的作用。

【黛力新藥物過量】
癥狀 ：在服藥過量后，中毒癥狀主要表現(xiàn)為四甲蒽丙胺的抗膽堿能的癥狀，三氟噻噸所致的錐體外系癥狀極少發(fā)生。
治療 ：主要是對癥治療及支持療法。盡早洗胃，可以服用活性碳。采用必要措施維護(hù)呼吸和心血管系統(tǒng)功能。可用安定抗驚厥治療，錐體外系癥狀可用二環(huán)已丙醇治療。此時(shí)禁用腎上腺素。

【黛力新規(guī)格】
氟哌噻噸0.5mg和美利曲辛10mg/片

【黛力新包裝】
20片/盒

【黛力新批準(zhǔn)文號】
注冊證號：H20080175

【黛力新生產(chǎn)企業(yè)】
H.Lundbeck A/S

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