擴(kuò)展閱讀：鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液新適應(yīng)癥獲批臨床

　　近日，CFDA核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》（批件號(hào)2017L04358），獲準(zhǔn)開展針對(duì)胰腺癌適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。   　　鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射劑是拓?fù)洚悩?gòu)酶1的抑制劑被包載在一個(gè)磷脂雙分子層囊泡或脂質(zhì)體中，本品聯(lián)合氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸，可用于治療已使用吉西他濱化療不佳的轉(zhuǎn)移性胰腺癌。2016年鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射劑全球銷售額約為6521萬(wàn)美元。   　　國(guó)外上市的鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液商品名為Onivyde，由Merrimack、施維雅合作開發(fā)，于2015年10月22日獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，并于2016年10月在歐盟獲批，適應(yīng)癥為與氟尿嘧啶和亞葉酸合用用于治療已經(jīng)使用吉西他濱化療不佳的晚期胰腺癌患者。   　　恒瑞醫(yī)藥于2008年開始研究鹽酸伊立替…[閱讀全文]