本病為角膜深層的慢性非潰瘍性浸潤,常伴有葡萄膜炎.
基質(zhì)性角膜炎在美國罕見.大多數(shù)病例發(fā)生在兒童,是先天梅毒的晚期并發(fā)癥,最終可累及雙眼.相似的但不顯著的雙側(cè)角膜炎見于Co-gan綜合征,Lyme病和Epstein-Barr病毒感染.在成人,后天性梅毒或結(jié)核可引起單側(cè)基質(zhì)性角膜炎,但罕見.
常見的癥狀是畏光,疼痛,流淚和視力逐漸減退.病變始于角膜深層,不久整個角膜發(fā)展成毛玻璃狀,使虹膜組織變得模糊不清.新生血管自角膜緣長入,形成橘紅色區(qū)("鮭色斑").常伴發(fā)虹膜炎,虹膜睫狀體炎和脈絡(luò)膜炎.通常在1~2個月后炎癥和新生血管開始消退,可殘留部分角膜混濁,而使視力減退,即使角膜完全恢復(fù)清晰時亦然.應(yīng)請眼科醫(yī)師會診進(jìn)行治療.