根據(jù)剛宣布的這項協(xié)議，吉利德公司保留Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯）在中國香港、新加坡、韓國和中國臺灣地區(qū)的獨有上市權，葛蘭素史克保留Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯）在中國的獨有上市權利，并且負責Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯）用于治療HBV的注冊。雙方都將就各自的Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯）在亞洲地區(qū)的銷售情況付給對方專利使用費，兩家公司都將致力于擴大協(xié)議的覆蓋范圍，包括日本和其他國家。 

    這項關于Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯）的協(xié)議修改了吉利德科學公司與葛蘭素史克公司在2002年4月達成的專利使用權轉讓協(xié)議的部分條款，在那項協(xié)議中，GSK獲得了吉利德第一個乙肝治療藥物Hepsera（阿德福韋酯）的獨有權利，覆蓋區(qū)域包括中國大陸、日本、韓國和中國臺灣，還包括在某些情況下上市Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯）用來治療乙肝的權利。 

    “慢性乙肝病毒感染是一個嚴重的全球健康問題，需要新的有效的治療方法，亞洲的問題尤其突出，大約2億8千萬人的生命受到這種嚴重且危及生命的疾病困擾。”吉利德公司主席兼首席執(zhí)行官John C.Martin說，“通過這項協(xié)議，吉利德可以很自豪的確保慢性乙肝最高發(fā)地區(qū)的更多患者可以得到治療。” 

    葛蘭素史克新興市場總裁Abbas Hussain說：“這項在中國與吉利德聯(lián)合開發(fā)和上市Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯）的協(xié)議依托于葛蘭素史克悠久的乙肝治療傳統(tǒng)，Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯）的加入大大強化了葛蘭素史克在一個主要市場的產品組合。”GSK將充分利用中國市場的優(yōu)勢與現(xiàn)有的渠道資源，在行業(yè)鏈的各個階段找到不同的業(yè)務模式，降低整體成本，迅速適應并打開市場。在此過程中，Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯）首先需要在中國進行臨床研究，而基于其他國家的臨床經驗，葛蘭素史克相信在中國可以獲得成功，并預計在3~4年后上市。 

    此前，Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯）已經獲得美國、歐盟、土耳其、澳大利亞、新西蘭和加拿大的上市批準，用于治療乙肝。Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯）的適應癥還有：與其他抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)合，治療成人HIV感染。