妥塞敏的藥理作用及功效是什么?我們都知道肝硬化對(duì)于人們的健康是有一定的傷害的，治療肝硬化患者要注意正確的用藥，可以服用妥塞敏來(lái)治療疾病，該藥物是可以緩解患者的病情的，其用藥的效果也是有一定的作用的。

　　妥塞敏的藥理作用及功效是什么?

　　血循環(huán)中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時(shí)，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶，在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴(lài)氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產(chǎn)物，并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過(guò)其分子結(jié)構(gòu)中的賴(lài)氨酸結(jié)合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴(lài)氨酸則可以競(jìng)爭(zhēng)性地阻抑這種吸附作用，減少纖溶酶原的吸附率，從而減少纖溶酶原的激活程度，以減少出血。妥塞敏的化學(xué)結(jié)構(gòu)與賴(lài)氨酸(1,5-二氨基己酸)相似，因此也能競(jìng)爭(zhēng)性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護(hù)纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達(dá)到止血效果。妥塞敏尚能直接抑制纖溶酶活力，減少纖溶酶激活補(bǔ)體(C1)的作用，從而達(dá)到防止遺傳性血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生。

　　妥塞敏的吸收效果是怎么樣的呢？

　　口服后吸收較慢且不完全，吸收率為30%～50%。t1/2約為2小時(shí)，達(dá)峰值時(shí)間一般在3小時(shí)。妥塞敏能透過(guò)血腦屏障。如按體重口服20mg/kg，則血清抗纖溶活力可維持7～8小時(shí)，組織內(nèi)17小時(shí)，尿內(nèi)48小時(shí)。口服量39%于24小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎排出，妥塞敏在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃度的1%。

　　康德樂(lè)大藥房藥師溫馨提醒：肝硬化時(shí)由于肝細(xì)胞遭到嚴(yán)重破壞，肝臟合成糖元與轉(zhuǎn)化脂肪的功能已顯著降低。如果長(zhǎng)期過(guò)量食糖，可能會(huì)出現(xiàn)肝性糖尿病和脂肪肝，給肝硬化帶來(lái)“套餐疾病”，給肝硬化的治療增加困難。

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