導讀：日前，新型口服抗凝藥泰畢全?已獲我國國家食品藥品監督管理局頒發的進口藥品注冊證，即將在國內上市。FDA在《新英格蘭醫學雜志》也發表述評，再次強調泰畢全的安全性。

美國食品和藥品管理局（FDA）在《新英格蘭醫學雜志》上發表的最新述評指出，2012年11月所開展的小規模前哨評估之后，FDA作為藥監部門并未改變其針對泰畢全®（達比加群酯）所作出的推薦。FDA指出，并未觀察到與新近使用泰畢全®相關的出血事件發生率高于與新近使用華法林相關的出血發生率，這與核心研究RE-LY®中所觀察到的結果保持一致。此篇述評于2013年3月13日在線發表。

  

上述小規模前哨評估針對使用抗凝藥物泰畢全®和華法林相關的嚴重出血事件發生風險的最新信息進行了考察。FDA評估了新近使用泰畢全®患者相較新近使用華法林患者在真實臨床環境中的胃腸道出血（GIH）和顱內出血（ICH）的發生率。此項評估的數據來源是醫療保險索賠數據和FDA的持續性前哨監察管理系統的數據。

 

在2012年11月的小規模前哨評估報告中，FDA指出：“在被納入前哨評估的患者人群中，新近使用華法林的患者的ICH和GIH的聯合發生率（每100,000風險日所發生的事件數量）較新近使用泰畢全®的患者高出1.8倍至2.6倍。”FDA還指出：“按照用藥指導使用泰畢全®可為患者提供重要的健康獲益。”

 

“在《新英格蘭醫學雜志》上發表的這篇文章使我們深受鼓舞，這篇文章也提供了有關泰畢全®安全性的重要背景信息，并再次證實了來自具有里程碑意義的 RE-LY®研究所獲得的結果，同時還證實，按照用藥指導使用泰畢全®可為患者提供重要的健康獲益。”勃林格殷格翰公司全球高級醫學副總裁Klaus Dugi教授如此說道。

 

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