導讀：膀胱癌是泛指各種出自膀胱的惡性腫瘤，最主要是來自基因的影響，另外吸煙、長期接觸某種染料、汽油或其他化學物質(zhì)者也有較高的風險。手術(shù)、放化療、介入放射治療等是膀胱癌常見治療方法。近年研究表明膀胱移行細胞癌具有抗原性，患者免疫力受損的情況與腫瘤分期、分級和血管淋巴擴散有很大關(guān)系。因此，膀胱癌也適合應用免疫治療。值得注意的是，無痛性血尿是膀胱癌最主要的征兆，幾乎所有的膀胱癌患者都是先出現(xiàn)這一信號。

腫瘤生物免疫治療——研究進展

膀胱腫瘤治療進展——絲裂霉素膀胱灌注在淺表性膀胱腫瘤治療中的作用和地位
由協(xié)和發(fā)酵工業(yè)株式會社和上海市醫(yī)學會泌尿外科分會聯(lián)合舉辦的膀胱腫瘤治療進展學術(shù)研討會于2006年12月16日在上海召開,來自國內(nèi)外的泌尿科專家對膀胱腫瘤治療進展和常見問題進行了熱烈討論并交換了意見和經(jīng)驗。

    膀胱腫瘤研究進展

     英國布里斯托爾泌尿外科研究所David Gillatt博士在會上介紹了淺表性膀胱腫瘤的治療原則和研究進展。

     一、膀胱腫瘤發(fā)病率

     膀胱腫瘤發(fā)病率在男性所有腫瘤中居第4位,女性腫瘤中居第9位[1]。據(jù)已發(fā)表的數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2002年中國和西歐膀胱腫瘤患者為146500例,占全球膀胱腫瘤患者的一半[2] ,因此早期發(fā)現(xiàn)早期治療顯得尤為重要。

     二、膀胱腫瘤進展和復發(fā)危險因素

     T1期和膀胱原位癌易復發(fā)。低�；颊�2年后復發(fā)率為26%,高�；颊邽�80%[3]。T1期腫瘤進展率為30%,原位癌為54%,彌漫性原位癌高達50%~80%。

     三、淺表性膀胱腫瘤的治療

     經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切除術(shù)(TUR-BT)+膀胱灌注化療是淺表性膀胱腫瘤首選治療方法。膀胱內(nèi)灌注是為了去除殘留病變,延遲腫瘤復發(fā)及預防病變進展。研究發(fā)現(xiàn)許多因素影響治療效果,如TUR-BT術(shù)后即刻膀胱灌注化療、灌注時機、藥物濃度、維持灌注、操作方式的優(yōu)化和聯(lián)合治療等。

     四、絲裂霉素膀胱灌注對淺表性膀胱腫瘤療效顯著

     1956年,日本協(xié)和發(fā)酵工業(yè)株式會社若木博士等從頭狀鏈霉菌培養(yǎng)液中分離出絲裂霉素C(MMC)。MMC具有烷化作用,能與腫瘤細胞DNA雙鏈交叉連結(jié)或使DNA降解,抑制其復制,發(fā)揮抗腫瘤作用,現(xiàn)已在80多個國家使用。

     在英國,所有膀胱腫瘤都首選MMC 40 mg溶于40 ml生理鹽水進行膀胱內(nèi)灌注化療,復發(fā)者則進行5次MMC膀胱內(nèi)灌注化療。

     1. 灌注時機 一項涉及7項隨機對照試驗的分析顯示,TUR-BT術(shù)后24小時內(nèi)進行1次膀胱內(nèi)灌注化療,可使復發(fā)率由48.4%降至36.7%(圖1)[4]。膀胱內(nèi)及時灌注的作用機制是預防腫瘤再種植,防止復發(fā),因此TUR-BT術(shù)后6小時內(nèi)灌注比24小時以后灌注更有效,后者腫瘤復發(fā)率將倍增[5]。

     2.劑量濃度 灌注的藥物濃度對預防腫瘤復發(fā)也很重要。淺表性膀胱癌患者在TUR-BT術(shù)后接受MMC膀胱灌注,劑量分別為10 mg、20 mg、30 mg和40 mg。對照組在TUR-BT術(shù)后不接受任何化學藥物灌注。結(jié)果顯示,隨著MMC灌注劑量增加,患者1年及2年后的復發(fā)率逐漸降低,與對照組相比,30 mg組和40 mg組患者2年后復發(fā)率顯著降低,表明MMC灌注的療效與劑量正相關(guān),MMC 40 mg灌注療效顯著優(yōu)于低劑量組(圖2)[6]。

     3.維持治療 一項為期7年的研究顯示,TUR-BT術(shù)后24小時內(nèi)灌注1 次MMC(40 mg),以后每3個月灌注1次,持續(xù)1年能顯著降低膀胱腫瘤復發(fā)率,5年內(nèi)無復發(fā)率>70%,明顯優(yōu)于24小時內(nèi)灌注MMC (40 mg )1次以及不進行任何藥物灌注(圖3)[7]。

     4.MMC優(yōu)化療法 尿液pH值和化療藥濃度與膀胱灌注化療效果有關(guān),并且藥物濃度比藥量更重要。MMC 優(yōu)化方法包括堿化尿液和減少尿量。研究顯示,與MMC標準治療組(20 mg)相比, MMC優(yōu)化治療組(40 mg)顯著延長了復發(fā)時間,增加了無復發(fā)率(表2)[8]。

     5.聯(lián)合治療 137例T1G3期患者接受MMC和表柔比星聯(lián)合維持治療,結(jié)果顯示,聯(lián)合治療能顯著降低復發(fā)危險 [9]。

     6.MMC比卡介苗(BCG)更安全 BCG維持治療3周也能有效降低膀胱腫瘤復發(fā)率,BCG與MMC對延緩膀胱腫瘤進展無明顯差異(圖4)[10],但BCG毒性較強且副作用較多。

     7.MMC的安全性 單劑量MMC膀胱內(nèi)灌注不會引起并發(fā)癥,5~6個周期誘導治療引起的并發(fā)癥為8%,且引起全身并發(fā)癥的幾率非常小,因此無論電切后即刻化療還是長期誘導治療,MMC都是一種非常安全的化療藥物。

    常見問題

     會上,國內(nèi)泌尿外科專家就膀胱腫瘤治療中的常見問題與David博士進行了討論。

     1. MMC常規(guī)化療對膀胱腫瘤復發(fā)的預防作用如何?

     David Gillatt博士:大量臨床試驗均證明,MMC常規(guī)化療能有效降低膀胱腫瘤復發(fā)率。

     2. 膀胱腫瘤耐藥性以及對MMC的評估如何?

     David Gillatt博士:膀胱腫瘤耐藥性備受關(guān)注,英國許多研究,包括基因組研究顯示,MMC治療膀胱腫瘤非常有效。

     3. 怎樣把握MMC維持治療時間?

     David Gillatt博士: MMC維持治療時間為4~6周,英國傾向于6周。

    總結(jié)

     大會主席上海復旦大學附屬華山醫(yī)院張元芳教授對此次研討會進行了如下總結(jié):①膀胱腫瘤發(fā)病率高,尤其在中國發(fā)病率呈上升趨勢;②膀胱腫瘤的病理分期和分級對治療具有指導意義;③應將術(shù)后膀胱鏡檢時間提前以提高原位癌診斷率;④術(shù)后應早期進行膀胱內(nèi)灌注,電切后6~24小時內(nèi)膀胱灌注可顯著延緩腫瘤復發(fā)和進展;⑤MMC是一種非常成熟且經(jīng)典的藥物,在臨床中應用時間較長,副作用少。臨床試驗及實踐證實,每次40 mg的灌注劑量對膀胱腫瘤復發(fā)和進展有很好的預防和治療作用,可作為判斷其他藥物灌注效果的標準。(如需參考文獻,請與本版編輯聯(lián)系)
 
參考文獻（略）



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