肌萎縮性側(cè)索硬化癥或運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種漸進(jìn)的致命性疾病,至今沒有一種有效的治療方法,只能用藥物延緩病情的發(fā)展。利魯唑最早實(shí)行國產(chǎn)治療
肌萎縮側(cè)索硬化癥的新藥,明顯預(yù)防谷氨酸引起的急、慢性細(xì)胞損傷,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞,成功延長肌萎縮側(cè)索硬化癥患者生命的抗興奮毒性藥物。 
    
利魯唑片的療效特點(diǎn) 
    1、臨床治療的一線用藥,首選用藥 
    利魯唑是屬于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的一線用藥,不會耽誤治療時(shí)間或者用錯(cuò)藥的風(fēng)險(xiǎn)。可對延長存活期和/或推遲氣管切開的時(shí)間,給治療爭取有效時(shí)間。 
    2、屬于高科技國外高尖端產(chǎn)品 
    利魯唑是目前被公認(rèn)唯一能延緩ALS發(fā)展的藥物。國產(chǎn)品種與進(jìn)口品種在進(jìn)行生物利用度和生物等效性研究時(shí),無明顯差異。是國內(nèi)唯一對其進(jìn)行了多中心、雙盲安慰劑對照試驗(yàn)治療藥品。 
    3、安全好、療效高、療程短 
    引進(jìn)國產(chǎn)后,迄今已進(jìn)行了多項(xiàng)臨床研究試驗(yàn),其中規(guī)模最大的包括 959名患有肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的病人,經(jīng)利魯唑(50, 100, 200mg/d)治療18個(gè)月后,有效率高達(dá)87%,生存率明顯提高,而且ALS患者對利魯唑耐受性較好。 重復(fù)劑量給藥時(shí)(50mg利魯唑片,每日兩次,十天以療程),利魯唑原形在血漿中蓄積至單一劑量的2倍,并于5日內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)期。 
    4、吸收好、毒副作用小 
    利魯唑?qū)儆谛》肿又委熕帲昭杆伲⒂?0至90分鐘內(nèi)達(dá)最大血漿濃度。大約劑量的90%被吸收。利魯唑口服后迅速吸收(大約為 90%),其絕對生物利用度為60%。藥物的最大血藥濃度(Cmax)及AUC與給藥劑量(25-100mg,一日兩次),在人體中分布廣泛;,其主要在肝臟代謝,從腎臟排泄,就是對高齡者、腎功能低下者體內(nèi)的代謝與在健康成年人體內(nèi)代謝無顯著差異,對血壓、心率及心電圖等指標(biāo)沒有影響 
    5、治療的針對性很強(qiáng),治療機(jī)理清楚 
    利魯唑最大的特點(diǎn)是可通過血腦屏障。肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機(jī)理,學(xué)者認(rèn)為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用,多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率來達(dá)到治療的目的。