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基泰專題 >> 胸腺肽α1治療18例重型肝炎臨床報告
胸腺肽α1治療18例重型肝炎臨床報告
- 來源： 百濟新特藥房網 發布時間：2010-4-2 9:11:00
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資料與方法
全部病例選自我科2005 年3 月－2006 年10 月住院乙肝患者，診斷均符合2000年10月（西安）第10次全國傳染病與寄生蟲學術會議制訂的診斷標準，隨機分為治療組和對照組。治療組18 例，男11 例，女7 例，年齡32.89 土7.40 歲；對照組15例，男8 例，女7 例，年齡32.40 士7.78 歲。兩組患者人院時血清膽紅素、谷丙轉氨酶、白蛋白及凝血酶原活動度等各項指標均具有可比性。
治療方法：對照組給予一般的休息、保肝、抗炎、促肝細胞再生、輸血漿、白蛋白等支持對癥治療。治療組除給予上述治療外，另外加用基泰治療，開始用法為l.6mg，每日l 次；2 周后改為隔日l 次，再用2 周；隨后改為每周2 次至肝功生化指標基本正常。
療效判斷指標：以治療2 周和4 周后總膽紅素、谷丙轉氨酶、白蛋白和凝血酶原活動度恢復情況判斷療效，同時觀察繼發感染發生率和死亡來進一步評價療效，比較肝功相關指標完全正常所需時間。
統計方法：采用Stata SE9.2 統計軟件進行統計分析，其中兩樣本均數的比較采用t 檢驗，兩樣本率的比較采用確切概率法。
結果
治療組治療2 周和4 周后總膽紅素下降明顯，與對照組比較，有顯著性差異( P < 0.05 ) ；而谷丙轉氨酶4 周時下降明顯，與對照組比較，有顯著性差異（P＜0.05 ) , 2 周時也有下降，但兩組區別不大( P > 0.05 ) ；治療2 周和4 周后，白蛋白、凝血酶原活動度也上升明顯，與對照組比較，有顯著性差異（P＜0.05 ) ；同時治療組疾病痊愈時間縮短，兩組之間差異顯著( P < 0. 05 ）。
治療組與對照組比較，繼發感染及死亡率低，差異有顯著性（P＜0.05 ）。治療期間無明顯不良反應。
討論
本研究提示，基泰具有抗炎和抗內毒素作用，促進肝細胞的修復和再生，保護肝臟，恢復其膽紅素代謝及蛋白、凝血因子合成功能。
重型肝炎患者由于機體防御機能下降，存在著嚴重的腸道微生態失衡，CD4+ 細胞減少，CD4+ / CD8+ 比例及IL-2 活力下降，使感染難以得到控制，容易導致菌群失調和霉菌感染。
本組病例治療組與對照組在感染的發生率上有顯著差異，治療組感染發生率明顯降低，與基泰能促進T 細胞成熟，促進IL-2 分泌，增強IL-2受體的親和力，提高機體的免疫功能有關，使感染的發生減少或得到控制，減少了抗生素的應用，降低了長期使用抗菌藥物后并發細菌和真菌感染的幾率。控制感染的同時也減少了肝功能衰竭的誘發因素，這也是影響預后的重要因素，治療組死亡率明顯低于對照組（P＜0.05 ) ，正說明了這點。治療組未發現明顯不良反應，提示基泰治療安全可行。
TAG： 重型肝炎 胸腺肽α1 療效
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