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硫酸氫氯吡格雷片帥泰為血小板聚集抑制劑,能選擇性地抑制ADP與血小板受體的結(jié)合,隨后抑制激活A(yù)DP與糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物,從而抑制血小板的聚集。帥泰也可抑制非ADP引起的血小板聚集,不影響磷酸二酯酶的活性。硫酸氫氯吡格雷片帥泰通過(guò)不可逆地改變血小板ADP受體,使血小板的壽命受到影響。
且據(jù)國(guó)外資料報(bào)道,硫酸氫氯吡格雷片帥泰口服易吸引,氯吡格雷在肝臟被廣泛代謝,主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物(占85),該代謝物沒有抗血小板聚集作用,原藥的血漿濃度很低。服藥后約1小時(shí),主要代謝物羧酸衍生物達(dá)血漿峰濃度,其清除半衰期約8小時(shí)。
但是由于對(duì)妊娠及哺乳期婦女沒有足夠的臨床研究,對(duì)妊娠婦女只有在必須應(yīng)用時(shí)才可應(yīng)用硫酸氫氯吡格雷片帥泰。動(dòng)物研究表明帥泰可進(jìn)入乳汁,所以應(yīng)以用藥對(duì)哺乳期婦女的重要性來(lái)決定是否停止哺乳還是停藥。
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