導讀:德國制藥巨頭拜耳(Bayer)近日在日本監(jiān)管方面?zhèn)鱽硖卮笙灿崱Q翰」芫在研A型血友病新藥Kovaltry繼2月中旬和3月中旬連獲歐盟及美國批準之后,近日也喜獲日本衛(wèi)生勞動福利部(MHLW)批準,用于A型血液病患者的治療。
此外,該公司抗癌管線中的一款新藥Xofigo也喜獲日本MHLW批準,用于已發(fā)生骨轉(zhuǎn)移(bone metastases )的去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的治療。
Xofigo是全球首個α-粒子輻射放射性治療藥物,目前已獲全球40多個國家批準,包括美國和歐盟地區(qū)。業(yè)界對Xofigo十分看好,預計該藥的銷售峰值將達到15億美元。在臨床試驗中,Xofigo以一種完全新穎的方式改善患者的預后,同時具有良好的安全性。鐳233發(fā)射的α粒子能夠作用于骨轉(zhuǎn)移的癌細胞,能夠幫助改善患者的生存。
Xofigo的獲批,是基于關鍵III期ALSYMPCA研究以及在日本前列腺癌患者中開展的額外研究數(shù)據(jù)。ALSYMPCA研究的中期分析數(shù)據(jù)顯示,與安慰劑+最佳支持治療(BSC)相比,Xofigo+最佳支持治療(BSC)顯著改善了總生存期(中位OS:14.0個月 vs 11.2個月,p=0.00185),同時顯著推遲了首次有癥狀骨骼事件(SSE)的發(fā)生時間。ALSYMPCA研究揭盲后更新的數(shù)據(jù)顯示,Xofigo+最佳支持治療(BSC)使患者總生存期得到了進一步的改善(中位OS:14.9個月 vs 11.3個月),發(fā)生首次有癥狀骨骼事件的中位時間顯著延長(15.6個月 vs 9.8個月)。
前列腺癌(prostate cancer)是男性中第二大最常見惡性腫瘤,也是男性中癌癥死亡的第5大病因,其中,去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)是前列腺癌治療的難點和重點。骨骼是體內(nèi)轉(zhuǎn)移性癌癥影響的最常見部位,前列腺癌的骨轉(zhuǎn)移尤其普遍。轉(zhuǎn)移性前列腺癌中有約90%的患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移。骨轉(zhuǎn)移能夠?qū)е略黾庸趋朗录陌l(fā)生頻率,并已被證明是CRPC患者發(fā)病和致死的主要病因。
關于Xofigo:
Xofigo(radium 223 dichloride,鐳223二氯)是一種α-粒子輻射放射性治療藥物,其活性部分(active moiety)模擬了鈣離子(calcium),通過與骨骼中的羥基磷灰石(HAP)形成復合物,選擇性地靶向骨骼,尤其是骨轉(zhuǎn)移區(qū)域。鐳233【α-發(fā)射器(80千電子伏/微米)】發(fā)射的高LET (linear energy transfer, 線性能量轉(zhuǎn)移)射線,能夠在鄰近腫瘤細胞中引發(fā)高頻率的雙鏈DNA斷裂,從而產(chǎn)生強效的細胞毒效應。對腫瘤微環(huán)境(包括骨細胞和破骨細胞)的額外效應,也有助于體內(nèi)(in vivo)的療效。
來自Xofigo的α粒子量程小于100微米(不到10個細胞直徑),能夠最大限度地減少對周圍正常組織的傷害。
目前,拜耳也正在繼續(xù)推進Xofigo治療男性前列腺癌的其他臨床研究。此外,該公司也正在II期臨床中調(diào)查Xofigo治療乳腺癌的潛力。(來源生物谷)
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