格列衛(wèi)又叫甲磺酸伊馬替尼，是分子靶向治療癌癥的藥物，也是第一個(gè)應(yīng)用于臨床的。對(duì)癌癥治療有較好的效果，那么格列衛(wèi)可能有的副作用大嗎？

　　格列衛(wèi)（甲磺酸伊馬替尼）是第一個(gè)應(yīng)用于臨床的分子靶向治療藥物。最近幾年, 新型分子靶向藥物在臨床實(shí)踐中取得了顯著的療效, 實(shí)踐證明了分子靶向治療理論的正確性與可行性, 把癌癥的治療推向了一個(gè)前所未有的新階段。伊馬替尼是Bcr - Abl和其他酪氨酸激酶, 包括干細(xì)胞因子受體c - kit (CD117) 和血小板生長(zhǎng)因子受體( PDGF - R)的選擇性抑制劑〔1〕。酪氨酸激酶是作用于細(xì)胞周期, 調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、分化功能以及生存比例的一組重要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子,多種腫瘤細(xì)胞過度表達(dá)酪氨酸激酶致使有絲分裂信號(hào)失控。因此格列衛(wèi)通過抑制酪氨酸激酶活性阻斷Abl基因的表達(dá)。無論在CML的慢性期、加速期還是急變期, 伊馬替尼都已顯示出令人信服的治療效果, 給CML 的治療帶來了強(qiáng)大的沖擊, 2002年歐美已將其取代骨髓移植成為治療CML的一線方案。此外它還可以選擇性抑制異常的干細(xì)胞因子受體c - kit(CD117) 和血小板生長(zhǎng)因子受體( PDGF - R) 酪氨酸激酶,導(dǎo)致細(xì)胞增殖受抑, 促進(jìn)凋亡。于2002年被美國(guó)FDA及歐洲醫(yī)藥評(píng)價(jià)署認(rèn)定為不可切除或轉(zhuǎn)移性GIST的適應(yīng)癥。

　　格列衛(wèi)可能有的副作用大嗎？

　　格列衛(wèi)常見的副反應(yīng)：患者主要的臨床毒副反應(yīng)為胃腸道癥狀，表現(xiàn)為腹部不適、嘔吐、腹瀉、腹痛等。聯(lián)合治療對(duì)患者骨髓均有抑制作用，患者的紅細(xì)胞，白細(xì)胞及血小板均有下降，易引起繼發(fā)感染及出血表現(xiàn)，但停藥后一周至半個(gè)月可以回升，經(jīng)觀察未見患者有明顯的肝腎功能損害。

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