艾普拉唑腸溶片抑制該酶H+/K+轉運

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2013/4/9 10:50:00

導讀：根據艾普拉唑腸溶片（壹麗安）說明書可知，本藥為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色；適用于治療十二指腸潰瘍。那么，在十二指腸潰瘍的治療中，艾普拉唑腸溶片（壹麗安）效果好不好呢？

    艾普拉唑腸溶片（壹麗安）中的艾普拉唑屬不可逆型質子泵抑制劑，其結構屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經口服后選擇性地進入胃壁細胞，轉化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產生抑制胃酸分泌的作用。

   艾普拉唑腸溶片（壹麗安）是一種質子泵抑制劑。質子泵抑制劑(PPIs)即H+/K+-ATP酶抑制劑,抑制H+/K+-ATP酶的活性即可阻斷由任何刺激引起的胃酸分泌。臨床應用的PPIs多為弱堿性藥物,其原藥活性極小,在腸道吸收入血后轉運至胃粘膜壁細胞,最后到達分泌管和酸性腔,該處pH<1,使原藥在此被質子化而帶有正電荷并不斷的聚集,且轉化為具有生物活性的次磺酸和次磺酰胺后,再與H+/K+-ATP酶的巰基脫水偶聯形成一個不可逆的共價二硫鍵,從而抑制該酶的H+/K+轉運機制,發揮抑制酸分泌作用。

    艾普拉唑腸溶片（壹麗安）屬不可逆型質子泵抑制劑，其結構屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經口服后選擇性地進入胃壁細胞，轉化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產生抑制胃酸分泌的作用。

   艾普拉唑腸溶片（壹麗安）不能咀嚼或壓碎，應整片吞服。如您想更加了解如您想更加了解壹麗安(艾普拉唑腸溶片)的用藥指導，詳情請咨詢百濟藥師，請致電400—101—6868.

    此外，體藥代動力學結果顯示，受試者單次口服（晨起空腹）壹麗安5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加，艾普拉唑在人體內的過程基本符合線性動力學特征。在受試者的尿中未檢測到原形藥。

    受試者連續7天口服壹麗安，劑量為10mg/天，藥代動力學試驗顯示，連續用藥與單次用藥相比，艾普拉唑的藥動學參數無明顯改變，在體內無蓄積。連續口服4天以上后，血漿中艾普拉唑的濃度可達穩態。與空腹比較，進食可延遲血藥濃度的達峰時間，但對其它藥代動力學參數影響不大。

    百濟藥師溫馨提醒，艾普拉唑腸溶片（壹麗安）的包裝有：
    雙鋁塑復合膜泡包裝:（1）6片/盒，（2）14片/盒
    聚烯烴塑料瓶包裝:（1）6片/瓶，（2）14片/瓶，（3）28片/瓶

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