百濟新特藥房提供氨氯地平阿托伐他汀鈣片(多達一)說明書，讓您了解氨氯地平阿托伐他汀鈣片(多達一)副作用、氨氯地平阿托伐他汀鈣片(多達一)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，氨氯地平阿托伐他汀鈣片(多達一)說明書如下:

【多達一藥品名稱】
商品名稱：多達一
通用名稱：氨氯地平阿托伐他汀鈣片
英文名稱：AmlodipineBesylateandAtorvastatinCalciumTablets

【多達一主要成份】
每片含氨氯地平5mg，阿托伐他汀10mg。

【多達一性狀】
多達一為白色薄膜衣片。

【多達一適應癥】
適用于高血壓或心絞痛患者合并高膽固醇血癥或混合型高脂血癥的治療，可用于下列情況：
高血壓或心絞痛患者合并高膽固醇血癥或混合型高脂血癥的初始治療。
該類患者的治療劑量調整。如可以先給予患者含有2種成分常規起始治療劑量的氨氯地平阿托伐他汀鈣片，然后根據其抗心絞痛、降壓或降脂效果增加氨氯地平或阿托伐他汀的劑量。
用于原來使用其中一種單藥成分需要增加另一種藥物的患者。

【多達一用法用量】
在使用多達一治療高血壓或心絞痛合并高脂血癥時，必須考慮到治療劑量的個體化，根據患者對于每一種成分的治療效果和耐受性而相應調整。
氨氯地平(高血壓或心絞痛)：
成人：通常多達一治療高血壓的起始劑量為5mg，每日1次，最大劑量為10mg，每日1次。身材小，虛弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始劑量為2.5mg，每日1次；此劑量也可為多達一聯合其它抗高血壓藥物治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般來說應在7-14天后，以便醫生能夠針對患者對每個劑量的反應做出評估。如臨床需要，在對患者進行嚴密監測的情況下，也可以快速地進行劑量調整。
治療慢性穩定性或血管痙攣性心絞痛的推薦劑量是5-10mg，每日1次，老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療，大多數人的有效劑量為10mg，每日1次。劑量與副反應見不良反應章節。
治療冠心病的推薦劑量為5-10mg，每日1次。臨床研究中，大多數的患者需要10mg，每日1次的劑量。
兒童：年齡6-17歲的兒童患者，治療高血壓的推薦口服劑量為2.5-5mg，每日1次。在兒童患者中尚未有5mg以上劑量的研究。
阿托伐他汀(高脂血癥)：
患者在開始多達一治療前，應進行標準的低膽固醇飲食控制，在整個治療期間也應維持該膳食控制。
高膽固醇血癥(雜合子型家族性和非家族性)及混合型血脂異常(FredricksonIIa和IIb型)：多達一的推薦起始劑量是10或20mg，每日1次。需要大幅度(大于45％)降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患者起始劑量可以是40mg，每日1次。多達一的劑量范圍是10-80mg，每日1次。多達一每日用量可以在1天內的任何時間服用，并不受進食影響。多達一的起始劑量和維持劑量應根據患者的特點如治療目標和療效(見美國國家血脂教育計劃指南，即NCEP指南)進行個體化給藥。多達一開始給藥和/或調整劑量后，應在2-4周內測定血脂水平且據此調整劑量。
由于治療的目標是降低低密度脂蛋白膽固醇，NCEP建議使用低密度脂蛋白膽固醇水平進行啟動治療和治療效果的評價。只有當無法獲得低密度脂蛋白膽固醇水平時，才應當用總膽固醇進行治療監測。
兒童患者(10-17歲)的雜合子型家族性高膽固醇血癥：阿托伐他汀的推薦起始劑量為每日10mg；推薦最大劑量為每日20mg(在該人群中尚未研究20mg以上的劑量)。根據推薦的治療目標，劑量應個體化，劑量調整時間間隔應為4周或更長。
純合子型家族性高膽固醇血癥：對于純合子型家族性高膽固醇血癥患者，阿托伐他汀的劑量為每日10-80mg。在這些患者，阿托伐他汀應作為其它降脂治療措施(如LDL血漿透析法)的輔助治療，或者在其它降脂措施不可獲得時應用。注意目前尚沒有2.5/80mg的多達一片劑。對于需服用2.5/80mg聯合劑量的患者，需要對血脂異常進行單獨評價，并按需加用單一成分的藥物進行治療。
聯合治療：
為增加療效，阿托伐他汀可與膽酸螯合劑聯用。一般應避免與貝特類藥物聯用。。腎功能不全患者的劑量：腎臟疾病既不影響阿托伐他汀的血漿濃度，也不影響其降低LDL-C的效果。因此，在腎功能不全患者，無需劑量調整。多達一的使用與它的2種組成成分的單獨使用作用相當，可以相互替換。可給予患者相同于多達一劑量的藥物，或者為增加抗心絞痛、降血壓或降脂作用，也可在使用多達一基礎上加用氨氯地平或阿托伐他汀或兩者同時加量。
多達一可用于已經使用阿托伐他汀或氨氯地平其中一種藥物而需要增加另一種藥物治療的患者。由于對一種適應癥為起始治療，對另一適應癥為維持治療，因此應根據正在使用成分的維持量和所加用的單藥成分的推薦起始量，選擇多達一的劑量。
多達一可用于高血壓或心絞痛伴有高脂血癥的患者的初始治療。推薦的起始劑量應該根據每一種單藥治療的推薦劑量進行適當組合。多達一中氨氯地平成分的最大劑量可達10mg，每日1次，阿托伐他汀成分的最大劑量可達80mg，每日1次。阿托伐他汀和氨氯地平的用法與用量詳細信息參照以上部分。與其它藥物聯合使用-阿托伐他汀需要與環孢霉素合用時，阿托伐他汀的劑量不能超過10mg

【多達一藥物過量】
在人體尚無多達一服藥過量的資料。有關氨氯地平的資料：單劑口服氨氯地平40mg/kg和100mg/kg　分別能夠引起小鼠及大鼠死亡。單劑口服氨氯地平多于4mg/kg能夠引起狗明顯外周血管性擴張和低血壓(按mg/m2換算，高于11倍人體最大推薦劑量)。
嚴重過量可能導致外周血管過度擴張伴有顯著的低血壓以及反射性心動過速。人體研究中，氨氯地平有意過量應用的資料有限。有關有意過量應用的報道顯示，一個攝入250mg的氨氯地平的患者，無癥狀，沒有入院治療；另外一個(120mg)被送入醫院，進行了洗胃，血壓維持正常；第三個(105mg)被送入醫院，并伴有低血壓(90/50mmHg)，在血漿擴容治療后恢復正常。有一個意外藥物過量的紀錄，一個19個月的男嬰攝入30mg氨氯地平(約合2mg/kg)。在急診就診時，生命體征平穩，無低血壓，但是心率為180次/分。在誤服3.5小時應用吐根藥物，在后來的觀察中(整晚)沒有后遺癥紀錄。
如果有超大量服藥，應積極進行心肺監測。頻繁的血壓測量十分必要。如果發生低血壓，應開始心血管支持治療，包括將四肢抬高以及準確補液。如果應用這些保守治療，低血壓仍然不緩解，可考慮給予血管收縮劑(如：苯腎上腺素)，注意循環液體量和尿量。靜脈注射葡萄糖酸鈣對逆轉鈣拮抗劑的效應也是有益的。由于多達一與血漿蛋白結合率高，所以透析治療是無益的。
有關阿托伐他汀的資料：阿托伐他汀鈣藥物過量尚無特殊治療措施。一旦出現藥物過量，患者應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。由于阿托伐他汀與血漿蛋白廣泛結合，血液透析不能明顯增加阿托伐他汀的清除。

【多達一服藥與進食】
服藥不受進食影響

【多達一禁忌】
多達一包含阿托伐他汀成分，因此對于伴有活動性肝臟疾病或伴有原因不明的血清轉氨酶持續升高的患者應禁用。已知對多達一中任何成分過敏的患者應禁用。
孕婦與哺乳期婦女：動脈粥樣硬化是一個慢性過程，在妊娠期間中斷降脂藥物對原發性高膽固醇血癥的長期治療結果影響甚微。膽固醇和膽固醇生物合成的其它產物是胎兒發育(包括類固醇和細胞膜的合成)的重要組成成分。由于HMG-CoA還原酶抑制劑降低膽固醇合成，并可能降低其它源于膽固醇的生物活性物質的合成，在妊娠婦女中應用可能對胎兒有害。因此HMG-CoA還原酶抑制劑禁用于孕婦與哺乳期婦女。
多達一因含有阿托伐他汀成分，只可應用于已告知潛在危害并極不可能受孕的育齡婦女。如果患者在服藥期間妊娠，應中止治療并告知患者藥物對胎兒的潛在危害。

【多達一警告】
心絞痛和/或心肌梗死增加：極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者，在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時，出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重，或發生急性心肌梗死，其作用機制目前尚不清楚。
肝功能異常：同其它降脂治療一樣，HMG-CoA還原酶抑制劑與肝臟功能的生化異常有關。在臨床試驗中，服用阿托伐他汀的患者中有0.7％的患者血清轉氨酶持續升高(2次或以上超過正常上限3倍以上)。這些異常的發生率在10，20，40和80mg分別為0.2％，0.2％，0.6％和2.3％。
在臨床研究中，有1名患者發生黃疸。其他肝酶水平增加的患者沒有發現與其相關的黃疸或其它臨床體征或癥狀。減量、中斷藥物治療或停藥之后，轉氨酶水平恢復或接近到治療前水平并無后遺癥。30名患者中，18名肝功能檢查持續升高的患者繼續服用減量的阿托伐他汀治療。
建議在治療前和治療12周以及任何劑量增加時進行肝功能檢查，并且以后定期檢查(如每半年)。肝酶的變化通常發生在阿托伐他汀治療的最初3個月。發生轉氨酶水平升高的患者應對其進行監測直到異常情況得到解決。如果ALT或AST持續升高超過正常上限的3倍，建議減量或停藥。
阿托伐他汀應慎用于過量飲酒和/或曾有肝臟疾病史患者。活動性肝病患者或轉氨酶持續升高且原因不明者禁用阿托伐他汀。
骨骼肌：在阿托伐他汀和其它他汀類藥物中有報告發生橫紋肌溶解的罕見病例，伴有繼發于肌紅蛋白尿的急性腎功能衰竭。
接受阿托伐他汀治療的患者中有單純肌痛的報告。肌病，定義為肌肉疼痛或肌肉無力并伴有肌酸激酶(CPK)超過正常上限10倍，對于任何彌漫性肌痛、肌肉壓痛或無力，伴/或不伴顯著的肌酸激酶升高的患者應考慮為肌病。應建議患者立即報告原因不明的肌肉疼痛、觸痛或無力，尤其是伴有不適或發熱時。如果出現肌酸激酶水平顯著升高或確診/疑診肌病，應中斷阿托伐他汀治療。
在這類藥物治療期間如果同時應用環孢霉素、纖維酸衍生物、紅霉素、煙酸或咪唑類抗真菌藥則增加肌病的危險。醫生在考慮聯合應用阿托伐他汀和纖維酸衍生物、紅霉素、免疫抑制藥物、咪唑類抗真菌藥或降脂劑量的煙酸治療時，應仔細權衡潛在利益和風險并認真監測患者的任何肌肉疼痛、觸痛或無力的體征或癥狀，尤其是在治療開始的數月及任何一種藥物上調劑量期間。在這種情況下，可考慮定期進行肌酸激酶的測定，但這樣的監測不能確保預防嚴重肌病的發生。
任何患者如有急性、嚴重情況預示肌病或有危險因素(如嚴重急性感染，低血壓，大的外科手術，創傷，嚴重代謝、內分泌和電解質紊亂，未控制的癲癇發作)易誘發繼發于橫紋肌溶解的腎功能衰竭，應暫停或中斷阿托伐他汀治療。

【多達一注意事項】
因多達一的擴血管作用是逐漸產生的，服用多達一后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而當與其它外周血管擴張劑合用時應予以注意，尤其是用于嚴重的主動脈狹窄患者時。在開始多達一治療前，應采取適當的飲食控制、運動和鍛煉，肥胖病人需降低體重，并解決其它伴隨疾病以控制高膽固醇血癥。
充血性心力衰竭患者的使用：一般來說，心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在一個安慰劑對照研究中，給與1153名心衰患者(NYHAIII級或IV級)多達一(5-10mg/日)，患者同時服用穩定劑量的ACEI，地高辛和利尿劑。隨訪至少6個月，中位隨訪時間大約14個月。氨氯地平對比安慰劑對于患者生存率或心血管發病率(特指致死性心律失常、急性心肌梗死或因心衰加重而入院治療)整體無不良影響。在另4項為期8-12周的研究中，氨氯地平對比安慰劑也沒有使心衰加重的證據。這些研究共包含697名心衰患者(NYHAII/III級)，以運動耐力測試，NYHA分級，癥狀以及左心室射血分數作為心功能評估指標。
β受體阻滯劑停藥：氨氯地平不是β受體阻滯劑，因此對因β受體阻滯劑突然停藥而出現的危險不能給予保護；任何一種β受體阻滯劑均應逐步停藥。
內分泌功能：HMG-CoA還原酶抑制劑，如多達一中的阿托伐他汀成分能干擾膽固醇合成，從理論上說可抑制腎上腺和/或性腺類固醇物質的合成。臨床研究表明，阿托伐他汀不減少基礎血漿皮質醇濃度或損害腎上腺儲備。HMG-CoA還原酶抑制劑對男性生育能力的影響尚無足夠的病例研究，對閉經前婦女垂體-性腺軸的影響目前尚不清楚。當HMG-CoA還原酶抑制劑與能夠降低內源性類固醇激素水平或活性的藥物如酮康唑，安體舒通和西咪替丁合用時應引起注意。
中樞神經系統毒性：阿托伐他汀的研究：在1只給予阿托伐他汀120mg/kg/日3個月的雌性犬中出現腦出血。增加劑量給予另一只雌性犬多達一280mg/kg/日11周后，在瀕死狀態處死，也發現腦出血和視神經空泡形成。每公斤體重120mg的劑量如按人類最大給藥量每日80mg計算，則其全身暴露約為人血漿曲線下面積(AUC0-24小時)的16倍。在一項為期2年的研究中，觀察到2只雄性犬(1只給藥為10mg/kg/日，另一只為120mg/kg/日)各出現1次強直性驚厥。在長期給藥2年，劑量最大達400mg/kg/日的小鼠和劑量達100mg/kg/日的大鼠中未觀察到中樞神經系統損害。按推薦的人類最大給藥量每日80mg計算，這些給藥量是人體曲線下面積(0-24)的6-11倍(小鼠)和8-16倍(大鼠)。
在給予他汀類藥物中的其它品種時，觀察到犬中樞神經系統血管損害，特征為血管周圍的出血，水腫和單核細胞血管周隙浸潤。在臨床正常的犬中，化學結構相似的另一本類藥物血漿藥物水平約高于推薦的人最大劑量30倍時，以劑量依賴性方式產生視神經變性(視網膜-膝狀體纖維Wallerian變性)。

【多達一患者須知】
HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物有導致肌病的危險，多達一的阿托伐他汀成分即屬此類，建議患者及時向醫生報告原因不明的肌肉疼痛，觸痛，無力，尤其是伴隨全身不適或發熱時。在近期有卒中或短暫腦缺血發作者中的應用：在強化降低膽固醇水平預防腦卒中發生的事后分析(SPARCL研究)中，對4731名近6個月內有卒中或短暫腦缺血發作(TIA)但沒有冠心病(CHD)的患者，每日給予阿托伐他汀80mg或安慰劑治療，與安慰劑比較，阿托伐他汀80mg組出血性卒中的發生率稍高。在進入研究時即往有出血性卒中的患者發生出血性卒中的危險性顯示有所增加。

【多達一兒童用藥】
多達一在兒童的安全性和有效性尚未確定。氨氯地平的研究：氨氯地平在不足6歲的患者中對血壓的作用尚不清楚。阿托伐他汀的研究：通過一個持續6個月，以青春期男孩和月經初潮后女孩為研究對象的臨床對照研究，年齡10-17歲患有雜合子型家族性高膽固醇血癥的患者其阿托伐他汀治療的安全性和有效性得到評價。用藥組合安慰劑組的不良反應事件相似，不管因果關系判定的結果如何，兩組最常見的不良反應均是感染。
尚未在該人群中對劑量大于20mg進行過研究。在此有限的對照研究中，阿托伐他汀對男性的成長和性成熟或對女性的月經周期無明顯影響。青春期女性在接受阿托伐他汀治療時建議使用恰當的避孕方法。目前尚未對青春期或年齡不滿10歲的患者服用阿托伐他汀進行臨床對照研究。在對8名純合子型FH兒童患者的非對照研究中，評價了每天服用阿托伐他汀80mg持續1年的臨床療效。

【多達一老年患者用藥】
多達一在老年人群的安全性和有效性尚未確定。氨氯地平的研究：氨氯地平的臨床研究沒有足夠數量65歲以上的受試者以確定老年受試者是否與年輕受試者的反應不同。其他的臨床應用中沒有發現老年患者與年輕患者在反應上的差別。一般來說，考慮到多數情況下老人有肝、腎或心功能的減退及并發其他疾病或合用其他藥物的可能更大，老年患者的劑量選擇要謹慎，通常開始宜用劑量范圍內的低劑量。老年患者對多達一的清除率降低，導致曲線下面積(AUC)增加約40-60％，因此宜從小劑量起始。
阿托伐他汀的研究：在ACCESS研究中，評價了阿托伐他汀(10-80mg)在老年人群中(年齡≥65歲)的安全性和有效性。在這項54周的開放研究中，1，958名患者應用阿托伐他汀10mg進行治療。在這些患者中，835名是老年人(≥65歲)，1123名非老年人。與非老年組相比，老年患者服用阿托伐他汀10mg治療6周后，LDL-C自基線降低38.2％，非老年組為34.6％。因不良事件而停藥的發生率在兩個年齡組間是類似的。臨床相關的實驗室檢查異常在2個年齡組間也沒有差異。

【多達一孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦及哺乳期婦女禁用

【多達一不良反應】
多達一(苯磺酸氨氯地平阿托伐他汀鈣)的安全性在一項入選了1092例高血壓合并高脂血癥患者的雙盲、安慰劑對照研究中得到評估。多達一在治療中有良好的耐受性。對大多數患者，不良反應為輕到中度。在多達一的臨床研究中，未見與該復方制劑相關的特殊不良反應。不良反應的性質，程度和發生頻率同氨氯地平和阿托伐他汀已有的報告相似。
多達一中的氨氯地平成分：多達一的安全性在美國等國外的臨床研究中已被證實，涉及患者超過11000名。總體而言，患者對于使用多達一每日劑量達10mg有效好的耐受性。多達一治療過程中的不良反應，更多的是輕度或中重度的報道。臨床對照研究直接將多達一10mg(N＝1730)與安慰劑(N＝1250)進行對比。多達一組由于不良反應而被要求停藥的僅有1.5％，對比安慰劑組(約1％)沒有顯著性的差別。常見的副作用為頭痛和水腫。與劑量相關的副作用發生率(％)如下：
其他不良反應中與劑量相關性不確定，但是在安慰劑對照研究中發生率超過1％的包括：安慰劑對照研究氨氯地平組N＝1730；安慰劑組N＝1250：頭痛：氨氯地平組7.3％；安慰劑組7.8％。疲勞：氨氯地平組4.5％；安慰劑組2.8％。惡心：氨氯地平組2.9％；安慰劑組1.9％。腹痛：氨氯地平組1.6％；安慰劑組0.3％。嗜睡：氨氯地平組1.4％；安慰劑組0.6％。
在臨床對照研究、開放式研究或售后應用中，患者下列事件的發生率<1％但是>0.1％，其相關性尚不確定，在此列出以提醒醫生關注：
心血管系統：心律不齊(包括室性心動過速以及心房顫動)，心動過緩，胸痛，低血壓，外周局部缺血，暈厥，心動過速，體位性頭暈，體位性低血壓，血管炎。
中樞及外周神經系統：感覺遲鈍，周圍神經病變，感覺異常，震顫，眩暈。
腸胃系統：食欲減退，便秘，消化不良，吞咽困難，腹瀉，腸胃氣脹，胰腺炎，嘔吐，牙齦增生。
全身：過敏性反應，乏力，背痛，熱潮紅，全身不適，疼痛，僵直，體重增加，體重下降。
肌骨骼系統：關節痛，關節病，肌肉痛性痙攣，肌痛。
精神病學：性功能障礙(男性和女性)，失眠，神經質，抑郁，異常做夢，焦慮，人格障礙。
呼吸系統：呼吸困難，鼻衄。
皮膚及附屬物：血管性水腫，多形性紅斑，瘙癢，皮疹，紅斑疹，斑丘疹。
在安慰劑對照研究中，這些事件的發生率小于1％，但是在所有大劑量的研究中，這些副反應的發生率在1-2％。特異感覺：異常視覺，結膜炎，復視，眼痛，耳鳴。泌尿系統：尿頻，排尿障礙，夜尿。自主神經系統：口干，多汗。營養代謝：高血糖，口渴。造血系統：白細胞減少，紫癜，血小板減少。
下列事件發生率<0.1％：心衰，心率不齊，早搏，皮膚變色，蕁麻疹，皮膚干燥，脫發，皮炎，肌無力，顫搐，共濟失調，肌張力過強，偏頭痛，皮膚發涼，情感淡漠，興奮，健忘，胃炎，食欲增加，稀便，咳嗽，鼻炎，排尿困難，多尿，嗅覺障礙，味覺障礙，視調解異常以及眼干。其他偶發的不良反應很難與合用藥物的作用或并發疾病相區分，像心肌梗死或心絞痛。
在以下患者中使用氨氯地平是安全的：慢性阻塞性肺氣腫，良好代償的充血性心力衰竭，冠心病，外周血管性疾病，糖尿病以及血脂異常。
多達一中的阿托伐他汀成分：阿托伐他汀一般耐受性好。通常不良反應輕微和短暫。在對2502例患者的臨床對照研究中，<2％的患者因阿托伐他汀鈣的不良反應而停藥。與阿托伐他汀鈣相關的最常見的不良反應為便秘、腸胃脹氣、消化不良和腹痛。
聯合阿托伐他汀糖尿病研究(CARDS)：在CARDS研究中，共引入了2838名患有II型糖尿病的受試者，他們均接受阿托伐他汀(LIPITOR)每天10mg(N＝1428)或安慰劑(N＝1410)治療，在中位數為3.9年的隨訪期間治療組間整體的不良事件或嚴重不良事件的發生頻率無差異，也沒有橫紋肌溶解的報告。
治療新目標研究(TNT)：TNT研究(涉及了10001名有臨床證據的冠心病患者，每日接受多達一10mg(N＝5006)或多達一80mg(N＝4995)治療，在隨訪中位值年限為4.9年期間，與低劑量組相比，高劑量組嚴重不良事件和因不良事件而中斷治療者較多(高劑量組分別為92，1.8％；497，9.9％，低劑量組分別為69，1.4％；404，8.1％)。阿托伐他汀80mg治療組有62例(1.3％)發生轉氨酶持續升高(在4-10天內2次超過正常上限3倍以上)，而阿托伐他汀10mg組有9例(0.2％)。肌酸激酶升高(超過正常上限10倍以上)總體較少，但與低劑量阿托伐他汀組相比，高劑量組發生率較高，分別為6，0.1％和13，0.3％。
在臨床研究中，無論判定有無因果關系，在阿托伐他汀治療的患者中報告了下列不良事件。
全身整體：胸痛，面部水腫，發熱，頸部僵硬，不適，光敏反應，全身性水腫。
消化系統：惡心，胃腸炎，肝功能檢查異常，結腸炎，嘔吐，胃炎，口干，直腸出血，食道炎，噯氣，舌炎，口腔潰瘍，食欲減退，食欲增加，口腔炎，膽囊疼痛，唇炎，十二指腸潰瘍，吞咽困難，腸炎，黑糞癥，牙齦出血，胃潰瘍，里急后重，潰瘍性口炎，肝炎，胰腺炎，膽汁郁積性黃疸。
呼吸系統：支氣管炎，鼻炎，肺炎，呼吸困難，哮喘，鼻衄。
神經系統：失眠，頭暈，感覺異常，嗜睡，健忘癥，異常做夢，性欲減退，情緒不穩，共濟失調，外周神經病，斜頸，面癱，運動功能亢進，抑郁，感覺減退，肌張力亢進。
肌肉骨骼系統：關節炎，腿部痙攣，滑囊炎，腱鞘炎，肌無力，肌腱攣縮，肌炎。
皮膚及其附屬物：瘙癢，接觸性皮炎，脫發，皮膚干燥，出汗，痤瘡，蕁麻疹，濕疹，脂溢性皮炎，皮膚潰瘍。
泌尿生殖系統：泌尿道感染，血尿，蛋白尿，尿頻，膀胱炎，陽痿，排尿困難，腎結石，夜尿癥，附睪炎，纖維囊性乳房，陰道出血，乳房增大，子宮出血，腎炎，尿失禁，尿潴留，尿急，異常射精。
特殊感覺：弱視，耳鳴，干眼，屈光障礙，眼出血，耳聾，青光眼，嗅覺倒錯，味覺喪失，味覺反常。
心血管系統：心悸，血管擴張，暈厥，偏頭痛，體位性低血壓，靜脈炎，心律失常，心絞痛，高血壓。
代謝和營養紊亂：外周水腫，高血糖，肌酸磷酸激酶升高，痛風，體重增加，低血糖。
血液和淋巴系統：瘀斑，貧血，淋巴結病，血小板減少，瘀點。
上市后報告：多達一上市后的不良事件報告，無論是否判定確定的因果關系，未在上述列出的還包括：過敏反應，血管神經性水腫，大皰疹(包括多形性紅斑，Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解)，橫紋肌溶解，疲勞和肌腱斷裂。兒童患者(年齡10-17歲)：在為期26周包含男孩和初潮后女孩的對照研究中，多達一10-20mg/日(n＝140)的安全性和耐受性與安慰劑相似。

【多達一藥物相互作用】
氨氯地平10mg和阿托伐他汀80mg在健康受試者中藥物相互作用的研究資料表明：二者合用時氨氯地平的藥代動力學未見改變，氨氯地平對阿托伐他汀的藥代動力學顯示對Cmax無影響：91％(90％可信區間：80-103％)，但與氨氯地平合用時，阿托伐他汀的曲線下面積AUC增加18％(90％可信區間：109-127％)。尚無多達一和其他藥物的相互作用研究，但氨氯地平和阿托伐他汀單一成分與其他藥物相互作用研究結果如下：
氨氯地平的研究：
人血漿的體外實驗資料表明氨氯地平對試驗藥物的蛋白結合未產生影響(地高辛、苯妥英納、華法林和吲哚美辛)。
西咪替丁：與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學。
氫氧化鋁Maalox(抗酸藥)：單劑量的氨氯地平與Maalox合用，對氨氯地平的藥代動力學未見顯著影響。
西地那非：單劑量100mg的西地那非不影響原發性高血壓患者氨氯地平的藥代動力學參數，氨氯地平與西地那非合用時各自獨立發揮降壓效應。
地高辛：氨氯地平與地高辛合用不改變健康志愿者的血清地高辛水平或腎臟的地高辛清除率。
乙醇(酒精)：10mg氨氯地平單次或多次給藥，對乙醇的藥代動力學沒有顯著影響。
華法林：氨氯地平與華法林合用不改變華法林的凝血酶原反應時間。
在臨床研究中，氨氯地平可與下列藥物安全合用：噻嗪類利尿劑，β受體阻滯劑，血管緊張素轉換酶抑制劑，長效硝酸酯類藥物，舌下含服硝酸甘油，地高辛，華法林，非甾體類抗炎藥，抗生素和口服降糖藥。
阿托伐他汀的研究：
HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物與環孢霉素、纖維酸衍生物，煙酸，紅霉素，克拉霉素，和咪唑類抗真菌藥合用發生肌病的危險增加，
轉運蛋白抑制劑：阿托伐他汀和阿托伐他汀代謝產物是OATP1B1轉運蛋白的底物。OATP1B1的抑制劑(如環孢霉素)可增加阿托伐他汀的生物利用度。阿托伐他汀10mg與環孢霉素5.2mg/kg/日合用，阿托伐他汀的暴露量升高7.7倍。。
抗酸藥：當阿托伐他汀和Maalox懸浮液合用時，阿托伐他汀的血漿濃度下降約35％，但其降低LDL-C的作用不受影響。氨替比林：因為阿托伐他汀不影響氨替比林的藥代動力學，因此與其他經細胞色素酶途徑代謝的藥物預計不會發生相互作用。考米替泊：與阿托伐他汀合用時，阿托伐他汀的血漿濃度下降約25％，但合用時比單用某一藥物降低LDL-C的作用強。
西咪替丁：與西咪替丁合用，阿托伐他汀的血漿濃度和降低LDL-C作用無改變。
伊曲康唑：阿托伐他汀(20-40mg)與伊曲康唑(200mg)合用，阿托伐他汀的AUC升高。
地高辛：當多劑量阿托伐他汀與地高辛合用時，地高辛的穩態血漿濃度增加約20％，患者服用地高辛時應適當地監測。
紅霉素：在健康個體，阿托伐他汀與紅霉素合用時(已知的細胞色素P4503A4抑制劑)，阿托伐他汀的血漿濃度增加約40％。
口服避孕藥：阿托伐他汀與口服避孕藥合用時，分別增加炔諾酮和乙炔雌二醇的藥時曲線下面積AUC約30％和20％。當服用多達一的婦女選擇口服避孕藥時應考慮到AUC的增加。
華法林：當患者接受華法林長期治療時，阿托伐他汀對凝血酶原時間無臨床顯著影響。
藥物/實驗室檢查相互作用：尚不清楚。

【多達一FDA妊娠分級】
X級:對動物和人類的藥物研究或人類用藥的經驗表明，藥物對胎兒有危害，而且孕婦應用這類藥物無益，因此禁用于妊娠或可能懷孕的患者。

【多達一藥理作用】
多達一為氨氯地平和阿托伐他汀的復方劑型。氨氯地平(抗高血壓和抗心絞痛藥物)是雙氫吡啶類鈣(離子)拮抗劑(鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑)。阿托伐他汀(降膽固醇藥物)是一種3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑。多達一中的氨氯地平成分可抑制鈣離子跨膜內向進入血管平滑肌和心肌，而其中的阿托伐他汀成分是HMG-CoA還原酶的選擇性，競爭性抑制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸，即包括膽固醇在內的固醇前體。

【多達一藥代動力學】
吸收：口服多達一后，氨氯地平和阿托伐他汀的血藥濃度達峰時間分別為6-12小時和1-2小時，兩者的吸收率和程度(生物利用度)與單獨給藥比較無明顯差異(見上)。
食物不影響多達一中的氨氯地平的生物利用度。盡管多達一中的阿托伐他汀的吸收率和吸收程度受食物影響分別降低約32％和11％，但同單獨服用時相似。食物對其中阿托伐他汀成分降低LDL-C的作用無影響。
分布：氨氯地平的研究：體內研究顯示，在高血壓患者中氨氯地平的血漿蛋白結合率為93％。連續用藥7-8天后，氨氯地平可達穩態血漿濃度。阿托伐他汀的研究：阿托伐他汀的平均分布容積為381升。血漿蛋白結合率≥98％。血液/血漿比約0.25，提示僅有少量藥物滲透入紅細胞內。根據在大鼠中的觀察，阿托伐他汀可能分泌入人乳中。
代謝：氨氯地平的研究：氨氯地平經由肝臟廣泛代謝，大多數(約90％)轉化成無活性代謝產物。阿托伐他汀的研究：阿托伐他汀廣泛代謝成鄰位和對位羥基衍生物及多種β氧化產物。體外實驗中，鄰位和對位羥基化代謝物對HMG-CoA還原酶的抑制作用與阿托伐他汀相當。對HMG-CoA還原酶的循環抑制活性約70％是由活性代謝產物產生。體外研究顯示了細胞色素P4503A4在阿托伐他汀代謝中的重要性，同時服用已知的同工酶抑制劑紅霉素與人體內阿托伐他汀的血漿濃度增加相一致(。在動物中，鄰位-羥基代謝產物經過進一步的葡萄醛酸化過程。
排泄：氨氯地平的研究：氨氯地平的血漿清除方式為雙相性，終未消除半衰期約為35-50小時。氨氯地平通過肝臟被廣泛(約90％)代謝為無活性的代謝產物，其它10％以原藥形式排出，60％的代謝物經尿液排出。阿托伐他汀的研究：阿托伐他汀及其代謝產物主要經肝臟和/或肝外代謝后經膽汁清除；但是阿托伐他汀似無明顯的肝腸再循環。阿托伐他汀的人體平均血漿消除半衰期約為14小時，但因其活性代謝產物的作用，阿托伐他汀對HMG-CoA還原酶抑制活性的半衰期約20-30小時。阿托伐他汀口服給藥后，尿回收率不到給藥量的2％。

【多達一貯藏】
遮光，密閉保存。

【多達一有效期】
24個月

【多達一規格】
5mg/10mg(以氨氯地平/阿托伐他汀計)，5mg/10mg*7片

【多達一批準文號】
國藥準字J20130030

【多達一生產企業】
輝瑞制藥有限公司