- 藥品名稱: 潘生丁
- 藥品通用名: 雙嘧達(dá)莫片
- 潘生丁規(guī)格:25mg*100片
- 潘生丁單位:瓶
- 潘生丁價(jià)格
- 會(huì)員價(jià)格:
百濟(jì)新特藥房提供雙嘧達(dá)莫片(潘生丁)說明書,讓您了解雙嘧達(dá)莫片(潘生丁)副作用、雙嘧達(dá)莫片(潘生丁)效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國(guó)連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥,
雙嘧達(dá)莫片(潘生丁)說明書如下:
【
潘生丁藥品名稱】
通用名稱:雙嘧達(dá)莫片
商品名稱:潘生丁片
英文名稱:DipyridamoleTablets
漢語(yǔ)拼音:ShuangmidamoPian
【
潘生丁成份】
潘生丁主要成分為雙嘧達(dá)莫。
【
潘生丁性狀】
潘生丁為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯黃色。
【
潘生丁適應(yīng)癥】
主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。
【
潘生丁規(guī)格】
25mg
【
潘生丁用法用量】
口服。一次25~50mg(1~2片),一日3次,飯前服;蜃襻t(yī)囑。
【
潘生丁不良反應(yīng)】
治療劑量時(shí)不良反應(yīng)輕而短暫,長(zhǎng)期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢,罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見,停藥后可消除。上市后的經(jīng)驗(yàn)報(bào)告中,罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、
關(guān)節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動(dòng)過速。
【
潘生丁禁忌】
過敏患者禁用。
【
潘生丁注意事項(xiàng)】
潘生丁與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時(shí)應(yīng)注意出血傾向。
【
潘生丁孕婦及哺乳期婦女用藥】
尚不明確。
【
潘生丁兒童用藥】
12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。
【
潘生丁老年用藥】
尚不明確。
【
潘生丁藥物相互作用】
(1)與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時(shí),劑量應(yīng)減至一日100~200mg。
(2)潘生丁與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。
【
潘生丁藥物過量】
如果發(fā)生低血壓,必要時(shí)可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動(dòng)物有共濟(jì)失調(diào)、運(yùn)動(dòng)減少和腹瀉,在狗中有嘔吐、共濟(jì)失調(diào)和抑郁。雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白高度結(jié)合,透析可能無(wú)益。
【
潘生丁藥理毒理】
具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE),對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。(4)增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對(duì)血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5~4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時(shí)。在人觀察到相同的血流動(dòng)力效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗(yàn)中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量)雙嘧達(dá)莫未產(chǎn)生明顯致癌效應(yīng)。致突變?cè)囼?yàn)的結(jié)果為陰性。大鼠生殖試驗(yàn)使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達(dá)莫,未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時(shí),黃體數(shù)量明顯減少,活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗(yàn)未顯示雙嘧達(dá)莫損害胎兒的證據(jù)。小鼠口服LD50為2150mg/kg;單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg,在犬為350mg/kg。
【
潘生丁藥代動(dòng)力學(xué)】
口服吸收迅速,平均達(dá)峰濃度時(shí)間約75分鐘,血漿半衰期為2~3小時(shí)。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝,與葡萄糖醛酸結(jié)合,從膽汁排泌。
【
潘生丁貯藏】
遮光,密封保存(常溫10~30℃)。
【
潘生丁包裝】
口服固體藥用高密度聚乙烯瓶每瓶100片
【
潘生丁有效期】
24個(gè)月
【
潘生丁執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】
《中國(guó)藥典》2005年版二部
【
潘生丁批準(zhǔn)文號(hào)】
國(guó)藥準(zhǔn)字H44020689
這有雙嘧達(dá)莫片(潘生丁)說明書/副作用/效果、不良反應(yīng)、適應(yīng)癥、生產(chǎn)企業(yè)、性狀、用法用量、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期禁忌癥及其價(jià)格等信息,欲了解更多詳情,請(qǐng)您