百濟(jì)新特藥房提供注射用氯諾昔康(可塞風(fēng))說明書，讓您了解注射用氯諾昔康(可塞風(fēng))副作用、注射用氯諾昔康(可塞風(fēng))效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國(guó)連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥，注射用氯諾昔康(可塞風(fēng))說明書如下:

【可塞風(fēng)藥品名稱】通用名：注射用氯諾昔康商品名：可塞風(fēng)(Xafon)英文名：LornoxicamforInjection【可塞風(fēng)成份】可塞風(fēng)主要成份及其化學(xué)名稱：氯諾昔康（6－氯－4－羥基－2－甲基－N－2－吡啶基－2H－噻吩－〔2，3－e〕－1，2－噻嗪－3－碳乙二酰乙二胺－1，1－二氧化物）除含氯諾昔康以外，可塞風(fēng)還含有：100mg甘露醇、12mg氨基丁三醇、0.2mg乙二胺四乙酸鈉。【可塞風(fēng)性狀】可塞風(fēng)為黃色凍干塊狀物。【可塞風(fēng)藥理毒理】可塞風(fēng)屬于非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它的作用機(jī)制包括：通過抑制環(huán)氧化酶（COX）活性進(jìn)而抑制前列腺素合成；但是可塞風(fēng)并不抑制5－脂質(zhì)氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質(zhì)氧化酶途徑分流。激活阿片神經(jīng)肽系統(tǒng)，發(fā)揮中樞型鎮(zhèn)痛作用。動(dòng)物體內(nèi)安全性研究顯示，毒性特征與環(huán)氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對(duì)毒性作用最敏感的器官。【可塞風(fēng)藥代動(dòng)力學(xué)】肌肉注射后，可塞風(fēng)吸收迅速而完全，0.4小時(shí)后達(dá)血藥峰值濃度，無首過效應(yīng)。絕對(duì)生物利用度（以AUC計(jì)算）為97％，平均半衰期3－4小時(shí)。可塞風(fēng)在血漿中以原型和羥基化代謝物的形式存在；其羥基化代謝物不顯示藥理活性。可塞風(fēng)的血漿蛋白結(jié)合率為99％，并且不具濃度依賴性。可塞風(fēng)代謝完全，1/3經(jīng)腎臟、2/3經(jīng)肝臟清除。可塞風(fēng)在老年人、連續(xù)給藥時(shí)、肝腎功能損害不嚴(yán)重時(shí)或與抗酸藥合用時(shí)，其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無顯著性差異。【可塞風(fēng)適應(yīng)癥】急性中度手術(shù)后疼痛以及與急性腰坐骨神經(jīng)痛相關(guān)的疼痛【可塞風(fēng)用法用量】　　可塞風(fēng)只能由醫(yī)師或護(hù)士作肌肉（>5秒）或靜脈（>15秒）注射。在注射前必須將可塞風(fēng)凍干粉用隨藥提供的注射用水溶解。可塞風(fēng)8mg注射劑常規(guī)劑量是：起始劑量8mg。如8mg不能充分緩解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在術(shù)后第一天可能需要另加8mg，即當(dāng)天最大劑量為24mg。其后可塞風(fēng)的劑量為8mg，每日2次。每日劑量不應(yīng)超過16mg。不要超過醫(yī)師醫(yī)囑所開劑量。大于推薦劑量的用藥量并不增強(qiáng)可塞風(fēng)的療效，相反，可能會(huì)引起副作用。【可塞風(fēng)不良反應(yīng)】可塞風(fēng)可能引起以下不良反應(yīng)：出現(xiàn)頻率在10％以上的不良反應(yīng)：無出現(xiàn)頻率在1％至10％的不良反應(yīng)：與注射部位相關(guān)的不良反應(yīng)（如疼痛、發(fā)熱、刺痛樣緊張感）、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。出現(xiàn)頻率在1％以下的不良反應(yīng)：胃腸脹氣、躁動(dòng)、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰(zhàn)、多汗、味覺障礙、口干、白細(xì)胞減少、血小板減少、排尿障礙。如您出現(xiàn)上述以外的不良反應(yīng)，請(qǐng)與您的醫(yī)師聯(lián)系。【可塞風(fēng)禁忌】對(duì)氯諾昔康或任何一種前述輔藥過敏者對(duì)非甾體類抗炎藥（如乙酰水楊酸）過敏者有出血性素質(zhì)、凝血障礙或手術(shù)中有出血危險(xiǎn)或止血機(jī)制不健全的病人急性胃/腸出血或急性胃或腸潰瘍中度到重度腎功能受損腦出血或疑有腦出血者大量失血或脫水者肝功能嚴(yán)重受損者心功能嚴(yán)重受損者妊娠和哺乳期病人對(duì)年齡小于18歲或大于65歲病人群缺乏臨床經(jīng)驗(yàn)的情況【可塞風(fēng)注意事項(xiàng)】對(duì)有以下情況的病人，可塞風(fēng)只能用于特別病例：肝、腎功能受損者有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者凝血障礙者【可塞風(fēng)孕婦及哺乳期婦女用藥】婦女用藥禁忌【可塞風(fēng)兒童用藥】18歲以下人群不推薦使用【可塞風(fēng)老年用藥】沒有研究顯示老年患者用藥需要藥物減量【可塞風(fēng)藥物相互作用】如果可塞風(fēng)與其他藥物同時(shí)使用，其作用可能不同。如您去另一位醫(yī)師處就診，請(qǐng)告知該醫(yī)師您正在用可塞風(fēng)。這一點(diǎn)在以下情況尤其重要：與抗凝血藥或血液稀釋劑同用與ACE（血管緊張素轉(zhuǎn)換酶）抑制劑同用與同可塞風(fēng)效果相同的非甾體類抗炎藥同時(shí)使用與利尿劑同用與口服抗糖尿病藥同用與鋰制劑同用與含有甲氨蝶呤的藥品同用與含有西米替丁的藥品同用與含有地高辛的藥品同用【可塞風(fēng)藥物過量】在確定或懷疑用藥過量時(shí)，應(yīng)立即停止使用可塞風(fēng)，并立即與醫(yī)師或醫(yī)院聯(lián)系。使用過量可塞風(fēng)時(shí)，病人所出現(xiàn)的不良反應(yīng)癥狀可能會(huì)較嚴(yán)重。【可塞風(fēng)規(guī)格】8mg(每瓶實(shí)裝8.6mg)【可塞風(fēng)有效期】3年【可塞風(fēng)貯藏】請(qǐng)存放于25°C以下、避光、兒童不可觸及處。【可塞風(fēng)批準(zhǔn)文號(hào)】注冊(cè)證號(hào)H20040328【可塞風(fēng)生產(chǎn)企業(yè)】生產(chǎn)企業(yè)：WasserburgerArzneimittelwerke分包裝企業(yè)名稱：NycomedAustriaGmbH