歐盟已批準(zhǔn)輝瑞的Sutent作為晚期/轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的一線治療藥物,這給
腎癌患者帶來(lái)了新的希望。
Sutent是首個(gè)通過(guò)歐盟批準(zhǔn)作為該癥一線治療藥的新型多受體酪氨酸激酶抑制劑,它可以在抑制
腫瘤生長(zhǎng)的同時(shí)阻斷向癌細(xì)胞的供血。此前,該藥只作為該癥的二線治療藥,在其他療法失敗之后使用。
該藥已于2006年1月通過(guò)美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn),在美國(guó)上市,用于胃腸道間質(zhì)腫瘤及晚期腎細(xì)胞癌治療。
據(jù)稱,這是FDA首次批準(zhǔn)能同時(shí)治療兩種疾病的抗癌藥物。臨床試驗(yàn)表明,該藥能延緩胃腸道間質(zhì)腫瘤的生長(zhǎng)速度,并能縮小腎細(xì)胞腫瘤的尺寸。服用“Sutent”的最常見(jiàn)副作用為腹瀉、皮膚變色、口腔發(fā)炎、虛弱以及味覺(jué)改變。