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Tarceva——Tarceva很可能替代Iressa而成為治療NSCLC的標準三線藥物。（基因泰克公司）
- 來源： 新特藥房藥訊 作者：百濟 發(fā)布時間：2004-11-24
一項III期臨床試驗顯示，先前NSCLC已得到治療的731名患者在隨機接受Tarceva(erlotinib)或安慰劑治療后（2/3的人接受Tarceva 治療），與安慰劑組病人4.7個月的中位存活期相比，Tarceva用藥組病人中位存活期為6.7個月，改善了42.5%。另外，比較一年后仍存活的病人數(shù)，安慰劑組只有22%，而Tarceva組有31%,改善程度達到41%。觀察咳嗽，疼痛，呼吸困難等肺癌癥狀發(fā)生惡化的時間時發(fā)現(xiàn)，Tarceva 組有顯著的改善效果。Tarceva治療組的客觀應答率為9%,而安慰劑組只有1%。
Tarceva由OSI公司與基因泰克和羅氏公司合作開發(fā)，其作用機制與阿斯利康上市的Iressa類似，都是通過抑制在多數(shù)實體瘤中過度表達的受體酪氨酸激酶活性達到治療目的。Iressa于2002年七月被批準作為非小細胞肺癌的三線治療藥，但它的批準是基于病人對藥物的響應率而不是病人的存活期，因為該藥在作為一線藥物和標準療法聯(lián)用時，并不能改善病人的存活期。同樣地，Tarceva在作為一線用藥與標準療法聯(lián)用時也未顯示出這一優(yōu)勢來。
因為良好的臨床表現(xiàn)，Tarceva很可能替代Iressa而成為治療NSCLC的標準三線藥物。而且該藥很有可能被批準作為二線藥物使用，這將是一個更有潛力的市場。
TAG： Tarceva 非小細胞肺癌 它賽瓦 它西瓦
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